L'étude de phase IIb ARISE n'a pas atteint son critère principal. "La phase III DUET est en cours mais compte tenu de ce revers et des deux études requises pour un dépôt d'autorisation de mise sur le marché, il se pourrait que l'étude ne soit pas poursuivie", écrit ce matin Jefferies. Le bureau d'études voyait déjà le traitement comme un produit à risque, dans une indication difficile. Le management n'a pas encore scellé l'avenir du candidat.