Kuros Biosciences a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a autorisé l'utilisation de la matrice MagnetOs Flex dans l'espace intersomatique. Par conséquent, elle peut désormais être utilisée dans n'importe quel espace intersomatique (cervical, thoracique, lombaire) et dans n'importe quelle cage dont l'utilisation est approuvée avec un produit de remplissage des vides osseux. Les cages intersomatiques étant utilisées dans près de la moitié des quelque 1,5 million de procédures de fusion vertébrale instrumentée réalisées chaque année aux États-Unis, cette nouvelle est particulièrement importante pour les chirurgiens.

La matrice MagnetOs Flex est particulièrement bien adaptée aux applications intersomatiques. Grâce à son excellente rétention des granules, elle reste solide et flexible même lorsqu'elle est humide, ce qui permet de la placer facilement dans un entonnoir ou de l'emballer directement dans une cage, quelle que soit sa taille. La matrice MagnetOs Flex est le premier produit Kuros à recevoir une autorisation pour les applications intersomatiques, après avoir été autorisé par la FDA pour les fusions postéro-latérales.

Grâce à sa structure fibrillaire et flexible unique, ce greffon osseux à matrice ouverte favorise la croissance osseuse même dans les tissus mous en optimisant l'effet de la technologie de surface NeedleGrip de Kuros.