Zurich (awp) - Le concepteur de substituts osseux Kuros Biosciences a annoncé mardi en fin de journée l'obtention de l'autorisation par la Food and Drug administration (FDA) américaine pour l'utilisation de son produit phare MagnetOs.

MagnetOs est le premier substitut de greffe osseuse à matrice de collagène fibrillaire ouverte à recevoir l'autorisation de mise sur le marché pour une utilisation intersomatique, détaille un communiqué.

Il peut désormais être utilisé dans n'importe quel espace intersomatique (cervical, thoracique, lombaire) et dans n'importe quelle cage dont l'utilisation est approuvée avec un produit de comblement des vides osseux.

Les cages intersomatiques sont utilisées dans près de la moitié des quelque 1,5 million d'interventions de fusion vertébrale instrumentée réalisées chaque année aux États-Unis, précise Kuros.

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