Zurich (awp) - La biotech zurichoise Kuros a annoncé jeudi deux nouvelles autorisations de l'Agence américaine du médicament (FDA) pour son portefeuille Magnetos et détaille des avancées positives sur sa ligne de substituts osseux.

Magnetos Easypack Putty devient le deuxième produit du portefeuille à recevoir le feu vert de la FDA de mise sur le marché pour une utilisation intersomatique, indique un communiqué. Magnetos Putty a également reçu l'autorisation du régulateur américain pour une utilisation autonome et peut désormais être utilisé sans autogreffe.

Les données de niveau 1 de l'essai clinique Maxa, comparant MagnetOs isolé à l'autogreffe de référence pour la fusion vertébrale postérieure, affiche un taux de fusion de 78% contre 45% après un an, souligne l'entreprise. Dans la population de patients fumeurs, difficile à traiter, ce taux est de 80% contre 32% avec l'autogreffe.

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