Nuwellis, Inc. a annoncé que Nuwellis, Inc. La publication " Using Aquapheresis with Continuous Hematocrit Monitoring to Guide Ultrafiltration " (Utilisation de l'aquaphérèse avec surveillance continue de l'hématocrite pour guider l'ultrafiltration) a été publiée dans Pediatric Nephrology. Il s'agit d'une étude de cas monocentrique de patients pédiatriques souffrant d'hypoalbuminémie et de surcharge hydrique sévère. Les patients ont été traités par ultrafiltration Aquadex® ?

de Nuwellis avec une surveillance continue de l'hématocrite pour guider l'élimination des fluides isotoniques. L'étude a conclu que la thérapie a permis de traiter avec succès les petits patients sans instabilité hémodynamique ni autres complications, démontrant ainsi qu'Aquadex est une option thérapeutique efficace pour la surcharge liquidienne. Il est essentiel de gérer efficacement la surcharge liquidienne chez les patients pédiatriques.

La surcharge liquidienne est associée à une augmentation significative de la mortalité chez les patients pédiatriques. La recherche a montré qu'une augmentation de 3 % de la mortalité est observée pour chaque augmentation de 1 % de la surcharge liquidienne chez ces patients. Il est prouvé qu'Aquadex permet d'éliminer simplement, en toute sécurité et avec précision l'excès de liquide chez les patients souffrant de surcharge liquidienne qui n'ont pas répondu à la prise en charge médicale conventionnelle, y compris les diurétiques.

Les prestataires de soins peuvent spécifier et ajuster le taux d'élimination des liquides pour chaque patient, ce qui entraîne une réduction progressive de l'excès de liquide. La technologie de surveillance de l'hématocrite intégrée et personnalisable de l'appareil permet de mesurer en temps réel les variations du volume sanguin (%), qui peuvent être adaptées aux besoins de chaque patient. Un taux d'élimination des liquides personnalisable est particulièrement important pour les patients pédiatriques, qui ont une petite quantité de sang dans leur corps.

Le système Aquadex est autorisé par la FDA pour une utilisation chez les adultes et les patients pédiatriques pesant 20 kg ou plus.