Nuwellis, Inc. a annoncé avoir reçu l'autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour son cathéter périphérique spécialisé à double lumière et à longueur étendue (dELC). L'ajout d'un nouveau cathéter de 12 cm offre aux cliniciens qui traitent des patients souffrant de surcharge liquidienne une option d'accès veineux supplémentaire pour utiliser le système d'ultrafiltration Aquadex de la société. Le cathéter spécialisé dELC de Nuwellis est disponible en deux longueurs et offre un accès périphérique alternatif pour le traitement par ultrafiltration dans une large gamme de physiologies de patients.

Le nouveau dELC de 12 cm présente les mêmes caractéristiques que l'option plus longue de 16 cm proposée par la société, mais il n'est pas nécessaire de le couper lorsqu'un cathéter plus court est nécessaire. Le dELC offre les capacités de performance d'un cathéter central à partir de la périphérie, et sa conception unique d'enroulement interne assure un flux sanguin constant et empêche la formation de plis. Il est prouvé qu'Aquadex permet d'éliminer simplement, en toute sécurité et avec précision l'excès de liquide chez les patients souffrant de surcharge hydrique qui n'ont pas répondu à la prise en charge médicale conventionnelle, y compris les diurétiques.

Les prestataires de soins peuvent spécifier et ajuster le taux d'élimination du liquide pour chaque patient, ce qui entraîne une réduction progressive de l'excès de liquide. La technologie de surveillance de l'hématocrite intégrée et personnalisable de l'appareil permet de mesurer en temps réel les variations du volume sanguin (%), qui peuvent être adaptées aux besoins de chaque patient. Un taux d'élimination des liquides personnalisable est particulièrement important pour les patients pédiatriques, qui ont une petite quantité de sang dans leur corps.

Le système Aquadex est autorisé par la FDA pour une utilisation chez les adultes et les patients pédiatriques pesant 20 kg ou plus.