Cidara Therapeutics, Inc. a annoncé une mise à jour sur REZZAYO ? (rezafungine pour injection), qui a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis plus tôt cette année. Le 31 juillet 2023, Melinta Therapeutics, le partenaire américain de Cidara, a annoncé le lancement commercial de REZZAYO.

La valeur totale de la transaction potentielle de l'accord de licence avec Melinta s'élève à 460 millions de dollars, dont 30 millions de dollars de paiement initial et jusqu'à 430 millions de dollars d'étapes réglementaires et commerciales. En outre, Cidara est en droit de recevoir des redevances échelonnées sur les ventes aux États-Unis, dans une fourchette allant de deux chiffres à dix chiffres. Au 30 juin 2023, Cidara a reçu le paiement initial de 30 millions de dollars et un paiement d'étape réglementaire de 20 millions de dollars pour l'approbation de la FDA américaine.

L'Agence européenne des médicaments (EMA) a accepté la demande d'autorisation de mise sur le marché (MAA) pour la rezafungine en août 2022 avec le partenaire européen de Cidara, Mundipharma, et elle est actuellement en cours d'examen, avec un calendrier de décision en bonne voie pour la fin de l'année 2023. Cidara conserve les droits sur la rezafungine au Japon et la société évalue actuellement les possibilités de partenariat commercial dans ce pays.