Actualités Takeda Pharmaceutical Company Limited

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17:10	Hutchmed prend acte de l'avis positif du CHMP pour l'approbation du fruiquintinib	AN
16:07	Le comité de l'Agence européenne des médicaments soutient l'approbation du fruquintinib de Takeda pour le traitement du cancer colorectal	MT

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Hutchmed prend acte de l'avis positif du CHMP pour l'approbation du fruiquintinib	17:10	AN
Le comité de l'Agence européenne des médicaments soutient l'approbation du fruquintinib de Takeda pour le traitement du cancer colorectal	16:07	MT
Takeda reçoit un avis positif du CHMP pour le Fruquintinib dans le cancer colorectal métastatique précédemment traité	14:30	CI
Takeda investit cinq millions dans le renouvelable à Neuchâtel	23/04	AW
Takeda, Astellas et Sumitomo Mitsui Banking annoncent la signature d'un accord-cadre en vue de la création d'une entreprise commune pour l'incubation de programmes de découverte précoce de médicaments	22/04	CI
La Food and Drug Administration des États-Unis approuve l'administration sous-cutanée d'ENTYVIO (védolizumab) de Takeda Pharmaceutical Company Limited pour le traitement d'entretien de la maladie de Crohn modérément ou gravement active	19/04	CI
Alinamin Pharmaceutical Co. a acquis Nihon Pharmaceutical Co. auprès de Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502).	01/04	CI
Final dividend	28/03	FA
Takeda Pharmaceutical annonce que l'Adzynma est approuvé au Japon pour le traitement des troubles de la coagulation sanguine	26/03	MT
Takeda Pharmaceuticals U.S.A, Inc. annonce l'approbation d'Adzynma Intravenous Injection 1500 (Apadamtase Alfa) au Japon pour les patients atteints de purpura thrombocytopénique thrombotique congénital	26/03	CI
Takeda annonce l'approbation par la FDA des États-Unis d'une demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) pour ICLUSIG ® (ponatinib) chez les patients adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée	20/03	BU
Scilex règle un litige en matière de brevets avec Takeda Pharmaceutical concernant Gloperba	20/03	MT
Takeda Pharmaceutical reçoit l'approbation de la FDA pour étendre l'indication de l'Iclusig à un sous-type de cancer du sang	19/03	MT
Centogene et Takeda Pharmaceutical collaborent sur le diagnostic des troubles du stockage lysosomal	19/03	MT
Takeda annonce l'approbation par la FDA des États-Unis de la demande supplémentaire de nouveau médicament pour ICLUSIG® (ponatinib) chez les patients adultes atteints d'une LAL Ph+ nouvellement diagnostiquée	19/03	CI
Takeda Pharmaceutical annonce que l'essai de phase 2 sur le mezagitamab donne des résultats "positifs" chez les patients atteints de thrombocytopénie immunitaire primaire	13/03	MT
Takeda annonce les premiers résultats positifs d'une étude de phase 2 évaluant le mezagitamab (Tak-079), un anticorps monoclonal anti-Cd38 potentiellement le meilleur de sa catégorie, pour la thrombocytopénie immunitaire primaire	13/03	CI
Toyota devient le titre de grande capitalisation le plus court en Asie - Hazeltree	12/03	RE
L'institut indien Serum voit plus loin que le COVID avec de nouveaux vaccins contre le paludisme et la dengue	10/03	RE
RESULTATS : Hutchmed augmente son chiffre d'affaires, la perte de Craven House se creuse	28/02	AN

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