BioCardia, Inc.

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19/10	BioCardia, Inc. annonce l’acceptation par la Food and Drug Administration (FDA) de son dossier de présoumission De Novo pour l’autorisation de commercialisation du cathéter Helix	CI
07/10	BioCardia, Inc. présente le protocole de l’essai CardiAMP HF II lors du congrès scientifique annuel de la Heart Failure Society of America	CI

Transcript : BioCardia, Inc. - Special Call

Publié le 30/04/2024 à 21:00

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Dernières actualités sur BioCardia, Inc.

19/10	BioCardia, Inc. annonce l’acceptation par la Food and Drug Administration (FDA) de son dossier de présoumission De Novo pour l’autorisation de commercialisation du cathéter Helix	CI
07/10	BioCardia, Inc. présente le protocole de l’essai CardiAMP HF II lors du congrès scientifique annuel de la Heart Failure Society of America	CI
01/10	BioCardia, Inc. dépose une nouvelle demande préalable De Novo révisée auprès de la Food and Drug Administration (FDA) pour l’autorisation du cathéter Helix	CI
23/09	BioCardia, Inc. fait le point sur le dépôt « Shonin » de CardiAMP HF auprès de la PMDA et sur la pré-soumission Helix auprès de la FDA	CI
24/08	BioCardia annonce la confirmation par la FDA du compte rendu de réunion sur le cathéter d'administration transendocardique Helix, appuyant une nouvelle demande de pré-soumission De Novo pour homologation	CI
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05/06	BioCardia : la FDA confirme que l'essai CardiAMP HF II pourrait appuyer l'homologation de la thérapie cellulaire CardiAMP dans l'insuffisance cardiaque ischémique	CI
05/06	BioCardia : la FDA confirme que l'essai sur l'insuffisance cardiaque pourrait appuyer l'homologation du système CardiAMP	MT
28/05	BioCardia : l'agence japonaise PMDA soutient le dépôt d'une demande d'homologation pour la thérapie cellulaire CardiAMP contre l'insuffisance cardiaque ischémique	CI
21/05	BioCardia Inc annonce les résultats de l'essai de thérapie cellulaire CardiAMP dans l'ischémie myocardique chronique	CI
15/05	Transcript : BioCardia, Inc., Q1 2026 Earnings Call, May 15, 2026
15/05	BioCardia, Inc. publie ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2026	CI
08/05	BioCardia et la FDA s'accordent sur les voies d'homologation du cathéter d'administration transendocardique Helix	RE