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24/09	Kringle Pharma, Inc. annonce le dépôt d’une demande d’IND auprès de la FDA américaine pour l’oremepermin alfa dans le traitement des lésions aiguës de la moelle épinière	CI
24/09	Kringle Pharma dépose une demande d’IND auprès de la FDA américaine pour un traitement des lésions de la moelle épinière ; le titre bondit de 7 %	MT

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Mentions Pertinence

24/09	Kringle Pharma, Inc. annonce le dépôt d’une demande d’IND auprès de la FDA américaine pour l’oremepermin alfa dans le traitement des lésions aiguës de la moelle épinière	CI
24/09	Kringle Pharma dépose une demande d’IND auprès de la FDA américaine pour un traitement des lésions de la moelle épinière ; le titre bondit de 7 %	MT
10/08	Kringle Pharma, Inc. publie ses prévisions de résultats pour l'exercice clos le 30 septembre 2026	CI
10/08	Kringle Pharma, Inc. publie ses résultats pour les neuf mois clos le 30 juin 2026	CI
24/07	Kringle Pharma lance une étude de phase III supplémentaire sur l'oremepermin alfa pour le traitement des lésions médullaires aiguës	MT
24/07	Kringle Pharma, Inc. fait progresser son programme d'enregistrement pour l'Oremepermin Alfa au Japon avec le lancement d'une phase 3 supplémentaire dans les lésions aiguës de la moelle épinière	CI
11/05	Kringle Pharma, Inc. publie ses résultats pour le premier semestre clos le 31 mars 2026	CI
09/02	Kringle Pharma, Inc. confirme ses prévisions de résultats non consolidés pour l'exercice se terminant le 30 septembre 2026	CI
09/02	Kringle Pharma, Inc. publie ses résultats financiers pour le premier trimestre clos le 31 décembre 2025	CI
12/11	Kringle Pharma, Inc. publie ses prévisions de résultats non consolidés pour l'exercice clos le 30 septembre 2026	CI
16/10/25	Kringle Pharma crée une filiale américaine pour accélérer son programme sur les lésions de la moelle épinière	MT
16/10/25	Kringle Pharma nomme Matt Vogelhuber à la tête de sa filiale américaine	CI
16/10/25	Kringle Pharma annonce la création de sa filiale américaine, Kringle Pharma USA, Inc	CI
08/08/25	Kringle Pharma, Inc. publie ses prévisions de résultats non consolidés pour l'exercice se terminant le 30 septembre 2025	CI
12/06/25	Kringle Pharma obtient la désignation de médicament orphelin de la FDA américaine pour le traitement des lésions de la moelle épinière	MT
12/05/25	Kringle Pharma, Inc. publie ses prévisions de résultats non consolidés pour l'exercice clos le 30 septembre 2025	CI
26/11/24	Kringle Pharma, Inc. donne des prévisions de résultats non consolidés pour l'exercice fiscal se terminant le 30 septembre 2025	CI
22/08/24	Kringle Pharma, Inc. donne des prévisions de résultats non consolidés pour l'exercice fiscal se terminant le 30 septembre 2024	CI
13/05/24	Kringle Pharma, Inc. donne des prévisions de résultats non consolidés pour l'exercice fiscal se terminant le 30 septembre 2024	CI
09/02/24	Kringle Pharma, Inc. fournit des prévisions de résultats pour l'exercice fiscal se terminant le 30 septembre 2024	CI
28/11/23	Kringle Pharma, Inc. fournit des prévisions de résultats pour l'exercice fiscal se terminant le 30 septembre 2024	CI
17/11/23	Kringle Pharma, Inc. complète sa rencontre pré-Ind (Investigation New Drug) avec la U.S. Food and Drug Administration (Fda) concernant le plan de développement de Kp-100It, une formulation lyophilisée de Hgf humain recombinant, pour le traitement potentiel des lésions aiguës de la moelle épinière.	CI
30/10/23	Kringle Pharma, Inc. annonce la publication des résultats précliniques d'une recherche conjointe avec l'Université de Keio sur les lésions graves de la moelle épinière	CI
02/10/23	Kringle Pharma, Inc. annonce que le dernier patient est sorti de l'étude de phase 3 de KP-100IT pour le traitement des lésions aiguës de la moelle épinière	CI
30/08/23	Kringle Pharma, Inc. communique ses prévisions de résultats pour l'exercice fiscal se terminant le 30 septembre 2023	CI