Kringle Pharma, Inc. a annoncé que le dernier patient a maintenant terminé le traitement et le suivi de l'essai clinique de phase 3 du KP-100IT, la formulation intrathécale du HGF humain recombinant, chez des patients souffrant d'une lésion aiguë de la moelle épinière. Cet essai de phase 3 est un essai de confirmation non randomisé et multicentrique sur 25 sujets souffrant d'une grave lésion de la moelle épinière cervicale. KRINGLE prévoit de recueillir et de fixer toutes les données cliniques de cet essai en vue d'une analyse plus approfondie et d'une évaluation de l'efficacité et de l'innocuité.

Les résultats préliminaires devraient être publiés au cours du premier semestre 2024.