Actualités SCYNEXIS, Inc.

Actions

SCYX

US8112923094

Produits pharmaceutiques

Temps Différé Nasdaq Autres places de cotation 22:00:00 02/07/2026			Varia. 5j.	Varia. 1 janv.
4,430 ^USD	+4,73 %		+16,27 %	-12,44 %

30/06	SCYNEXIS, Inc. lance une étude de phase 1 sur le SCY-770 pour le traitement de la polykystose rénale autosomique dominante	CI
30/06	Scynexis lance une étude de phase 1 sur le SCY-770 pour le traitement de la polykystose rénale autosomique dominante	MT

Toute l'actualité

Mentions Pertinence

30/06	SCYNEXIS, Inc. lance une étude de phase 1 sur le SCY-770 pour le traitement de la polykystose rénale autosomique dominante	CI
30/06	Scynexis lance une étude de phase 1 sur le SCY-770 pour le traitement de la polykystose rénale autosomique dominante	MT
11/05	SCYNEXIS, Inc. publie ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2026	CI
20/04	SCYNEXIS, Inc. annonce le départ à la retraite de l'administrateur Steven C. Gilman	CI
31/03	Transcript : SCYNEXIS, Inc. - Special Call
31/03	SCYNEXIS lance un placement privé de 40 millions de dollars et finalise l'acquisition du PXL-770 contre les maladies rénales	MT
04/03	SCYNEXIS, Inc. publie ses résultats financiers pour l'exercice clos le 31 décembre 2025	CI
26/02	SCYNEXIS, Inc. annonce les premiers participants traités dans un essai de phase 1 évaluant les doses uniques et multiples de SCY-247 en administration intraveineuse	CI
21/01	Scynexis, Inc. obtient les désignations QIDP et Fast Track de la FDA pour le SCY-247	CI
21/01	Scynexis obtient les désignations de produit contre les maladies infectieuses qualifié (QIDP) et de procédure accélérée (fast track) de la FDA pour le SCY-247	RE
22/12	Scynexis obtient un délai supplémentaire de 180 jours du Nasdaq pour se conformer à l'exigence de prix minimum de l'action	RE
19/11	Scynexis Transfère la Demande d'Autorisation de Mise sur le Marché du Brexafemme à GSK	MT
19/11	SCYNEXIS, Inc. finalise le transfert de la demande d'autorisation de mise sur le marché de Brexafungerp à GSK	CI
19/11	Scynexis finalise le transfert de la demande d'autorisation de mise sur le marché de Brexafemme à GSK	RE
05/11	SCYNEXIS, Inc. publie ses résultats financiers pour le troisième trimestre et les neuf premiers mois clos au 30 septembre 2025	CI
15/10/25	SCYNEXIS et GlaxoSmithKline concluent un protocole d'accord contraignant pour l'amendement de leur accord de licence exclusive	CI
15/10/25	Scynexis et GSK règlent leur différend concernant la reprise de l'étude de phase 3 MARIO	RE
30/09/25	SCYNEXIS, Inc. annonce des résultats positifs pour son antifongique de seconde génération SCY-247 lors d'une étude de phase 1	CI
13/08/25	SCYNEXIS, Inc. publie ses résultats financiers pour le deuxième trimestre et le premier semestre clos le 30 juin 2025	CI
28/05/25	Scynexis, Inc. reprend l'administration du traitement aux patients dans le cadre de l'étude de phase III Io.	CI
28/05/25	SCYNEXIS reprend l'administration du traitement aux patients dans le cadre de l'étude de phase III MARIO	RE
15/05/25	SCYNEXIS, Inc. publie ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2025	CI
12/03/25	SCYNEXIS, Inc. annonce ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2024	CI
18/12/24	SCYNEXIS, Inc. commence le dosage dans l'essai de phase 1 de SCY-247, un candidat fongicide de deuxième génération pour les infections fongiques invasives	CI
06/11/24	SCYNEXIS, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2024	CI