Eli Lilly a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) aux Etats Unis a accordé un examen prioritaire pour la demande de nouveau médicament (NDA) pour le sélpercatinib.
Ce médicament est destiné au traitement des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules à fusion positive RET (NSCLC) avancé, d'un cancer thyroïdien médullaire médullaire RET (MTC) et le cancer de la thyroïde à fusion positive RET.
' Cela représente une étape importante vers la fourniture d'une nouvelle thérapie de précision pour les personnes vivant avec certains cancers liés à RET ', a déclaré Anne White, présidente de Lilly Oncology.
'Combinée à l'ouverture récente de nos deux essais cliniques de phase 3 sur le sélpercatinib, nous sommes ravis de l'élan positif de ce programme et espérons offrir un traitement qui changera la pratique aux patients atteints de cancers RET le plus tôt possible '.
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Eli Lilly and Company figure parmi les principaux groupes pharmaceutiques mondiaux. Le CA par domaine thérapeutique se répartit comme suit :
- endocrinologie (74%) : produits pour le traitement de l'ostéoporose, du diabète et des problèmes de croissance ;
- oncologie (14,4%) ;
- maladies immunitaires (8,1%) ;
- neurologie (2,1%) : essentiellement médicaments destinés au traitement de la dépression et de la schizophrénie ;
- autres (1,4%).
La répartition géographique du CA est la suivante : Etats-Unis (66,7%), Europe (17,7%), Japon (3,2%), Chine (3%) et autres (9,4%).
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Globale
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ESG MSCI
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Le score ESG MSCI évalue la performance environnementale, sociale et de gouvernance d’une entreprise selon la méthodologie de MSCI. Il positionne l’entreprise par rapport à ses pairs sectoriels sur une échelle allant de CCC (très faible) à AAA (excellente). Ce score est utilisé par les investisseurs pour intégrer les critères extra-financiers dans leurs décisions.
