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Gilead Sciences : De nouvelles perspectives pour le Filgotinib	24/12/19
Gilead Sciences : L’administration américaine chargée des aliments et des médicaments approuve le deuxième schéma de traitement à comprimé unique de l'Odefsey® à base de TAF (emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide) de Gilead...	03/03/16	BU
Gilead Sciences : Le CHMP européen adopte un avis favorable pour l'association à dose fixe du Descovy® (emtricitabine/ténofovir alafenamide) de Gilead pour le traitement du VIH	27/02/16	BU
Gilead Sciences : annonce des données issues d'une nouvelle étude préclinique évaluant un agoniste expérimental du TLR7 chez des singes infectés par le VIS	25/02/16	BU
Gilead Sciences : annonce les résultats de la première étude visant à évaluer le basculement vers des régimes à base de F/TAF à partir de régimes (F/TDF) à base de Truvada®	25/02/16	BU
Gilead Sciences : lance un nouveau programme de subventions pour soutenir les traitements contre le VIH	23/02/16	BU
Gilead Sciences : La FDA des États-Unis approuve deux indications supplémentaires pour le Harvoni® pour les patients atteints d'hépatite C chronique avec une maladie du foie à un stade avancé	17/02/16	BU
Gilead Sciences : annonce ses résultats financiers pour le quatrième trimestre et l’exercice 2015	06/02/16	BU
Gilead Sciences : annonce la déclaration du dividende en espèces du premier trimestre et des augmentations dans les programmes de rendements pour actionnaires	03/02/16	BU
Gilead Sciences : L'Agence européenne des médicaments valide la demande de modification de type II émise par Gilead concernant le Truvada®, pour réduire le risque de VIH contracté par relations sexuelles	02/02/16	BU
Gilead Sciences : annonce la promotion de Katie Watson au poste de vice-présidente exécutive des ressources humaines	02/02/16	BU
Gilead Sciences : John C. Martin, PhD, de Gilead va assumer le rôle de président exécutif du conseil d’administration ; John F. Milligan, PhD, sera nommé président-directeur général et administrateur	29/01/16	BU
Gilead Sciences : soumet un dossier d’autorisation de mise sur le marché auprès de la U.S. Food and Drug Administration pour le ténofovir alafénamide (TAF) dans le traitement de l’hépatite B chronique	12/01/16	BU
Gilead Sciences : arrête l'étude de phase 2 du simtuzumab chez des patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique	06/01/16	BU
Gilead Sciences : annonce les résultats préliminaires de deux études de phase 3 évaluant le ténofovir alafénamide (TAF) chez des patients atteints d'hépatite B chronique	06/01/16	BU
Gilead Sciences : annonce la désignation par la FDA américaine d’examen prioritaire pour le Sofosbuvir/Velpatasvir dans le traitement de tous les génotypes de l’hépatite C chronique	05/01/16	BU
Gilead Sciences : Les résultats de Phase 3 pour le Zydelig® combiné à la Bendamustine et au Rituximab dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) récidivante ont été présentés lors de la réunion annuelle...	09/12/15	BU
Gilead Sciences : L’Agence européenne des médicaments valide la demande d’autorisation de mise sur le marché de Gilead concernant la combinaison à dose fixe de sofosbuvir/velpatasvir pour le traitement de l’hépatite C	05/12/15	BU
Gilead Sciences : La Commission européenne accorde une autorisation de mise sur le marché pour Genvoya®, le comprimé à prise uniquotidienne (elvitégravir, cobicistat, emtricitabine et ténofovir alafénamide) de Gilead pour...	24/11/15	BU
Gilead Sciences : Le Zydelig® de Gilead, combiné à la bendamustine et au rituximab, démontre une efficacité supérieure à la combinaison bendamustine/rituximab dans une étude de phase 3 sur des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique récidivante	17/11/15	BU

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