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Produits pharmaceutiques

Cours en clôture Taiwan S.E. Autres places de cotation 17/07/2026			Varia. 5j.	Varia. 1 janv.
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13/07	Le partenaire d'EirGenix obtient le feu vert de l'EMA pour un nouveau flacon de son biosimilaire contre le cancer du sein	MT
27/05	Transcenta encaisse un paiement d'étape de 7 millions de yuans dans le cadre de son accord avec EirGenix ; le titre chute de 7%	MT

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Mentions Pertinence

13/07	Le partenaire d'EirGenix obtient le feu vert de l'EMA pour un nouveau flacon de son biosimilaire contre le cancer du sein	MT
27/05	Transcenta encaisse un paiement d'étape de 7 millions de yuans dans le cadre de son accord avec EirGenix ; le titre chute de 7%	MT
14/05	EirGenix Inc. publie ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2026	CI
25/03	EirGenix et Sandoz signent un accord de licence de brevets pour un traitement du cancer du sein aux États-Unis et en Europe	MT
13/03	EirGenix Inc. publie ses résultats annuels pour l'exercice clos le 31 décembre 2025	CI
29/12	Transcenta annonce un accord de collaboration et de licence non exclusive avec EirGenix Inc.	RE
13/11	EirGenix Inc. publie ses résultats financiers pour le troisième trimestre et les neuf premiers mois clos au 30 septembre 2025	CI
12/11	EirGenix signe un accord de licence commerciale pour son deuxième biosimilaire HER2, l'EG1206A	CI
12/08/25	EirGenix Inc. publie ses résultats financiers pour le deuxième trimestre et le premier semestre clos le 30 juin 2025	CI
23/07/25	La FDA américaine accepte la nouvelle soumission du médicament contre le cancer d'EirGenix-Sandoz ; l'action grimpe de 6 %	MT
05/06/25	EirGenix Inc. soumet officiellement la demande d'essai clinique de phase III pour l'EG1206A à l'Agence thaïlandaise des produits alimentaires et médicamenteux	CI
15/05/25	Eirgenix soumet la demande d'essai clinique de phase III pour l'EG1206A aux autorités sanitaires du Kazakhstan	CI
13/05/25	EirGenix Inc. publie ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2025	CI
09/05/25	Eirgenix Inc. soumet officiellement la demande d'essai clinique de phase III pour l'EG1206A aux autorités sanitaires turques	CI
06/04/25	EirGenix Inc. soumet officiellement la demande d'essai clinique de phase III de l'EG1206A à l'autorité sanitaire de Géorgie	CI
05/04/25	EirGenix Inc. soumet officiellement la demande d'essai clinique de phase III du EG1206A à l'autorité sanitaire de Géorgie	CI
14/03/25	EirGenix Inc. annonce ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2024	CI
12/03/25	La TFDA approuve la demande d'essai clinique de phase III du produit en développement EG1206A (biosimilaire du pertuzumab) soumise par EirGenix Inc.	CI
02/03/25	EirGenix Inc. soumet officiellement la demande d'essai clinique de phase III de l'EG1206A à la Food and Drug Administration de Taïwan.	CI
23/01/25	L'USFDA envoie à EirGenix une lettre d'autorisation d'étude pour l'essai clinique de phase III du produit en développement Eg1206a (biosimilaire du pertuzumab)	CI
04/01/25	EirGenix, Inc. Soumet officiellement à la TFDA la demande d'autorisation de mise sur le marché du médicament biosimilaire EIRGASUN, sous forme de poudre lyophilisée de 420 mg pour l'administration intraveineuse	CI
24/12/24	EirGenix Inc. dépose officiellement la demande d'essai clinique de phase III pour le produit en développement EG1206A (biosimilaire du pertuzumab) auprès de la FDA américaine	CI
16/12/24	EirGenix Inc. (TPEX:6589) annonce le rachat de 4 000 000 d'actions, représentant 1,31%, pour un montant de 6 357,55 millions TWD.	CI
16/12/24	EirGenix Inc. autorise un plan de rachat.	CI
13/11/24	EirGenix Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois se terminant le 30 septembre 2024	CI