Actualités Eisai Co., Ltd.

Actions

4523

JP3160400002

Produits pharmaceutiques

Marché Fermé - Japan Exchange 07:30:00 02/11/2026			Varia. 5j.	Varia. 1 janv.
5 016,00 ^JPY	-0,71 %		-1,61 %	+7,64 %

29/10	Eisai Co., Ltd. présente de nouvelles données sur cinq ans concernant le lecanemab et des recherches en vie réelle sur la maladie d’Alzheimer lors de la 19e conférence Clinical Trials on Alzheimer’s Disease	CI
29/10	Le chiffre d’affaires mondial d’Eisai progresse au S1	MT

Toute l'actualité

Mentions Pertinence

29/10	Eisai Co., Ltd. présente de nouvelles données sur cinq ans concernant le lecanemab et des recherches en vie réelle sur la maladie d’Alzheimer lors de la 19e conférence Clinical Trials on Alzheimer’s Disease	CI
29/10	Le chiffre d’affaires mondial d’Eisai progresse au S1	MT
16/10	Eisai Co., Ltd. présente ses travaux cliniques sur son portefeuille et son pipeline en oncologie lors du congrès 2026 de la Société européenne d’oncologie médicale	CI
25/09	Merck et Eisai annoncent que la FDA américaine approuve l'association de WELIREG et LENVIMA pour certains patients adultes préalablement traités atteints d'un carcinome à cellules rénales avancé avec composante à cellules claires	CI
17/09	Le stylo LEQEMBI d'Eisai approuvé au Japon comme nouvelle option sous-cutanée pour le traitement d'Alzheimer	MT
16/09	Eisai et Biogen reçoivent l'approbation pour la formulation sous-cutanée du stylo LEQEMBI pour la maladie d'Alzheimer précoce au Japon	CI
08/09	Eisai et Biogen reçoivent l'approbation pour la formulation sous-cutanée du Leqembi comme traitement d'initiation de la maladie d'Alzheimer précoce en Chine	CI
04/09	Eisai et Biogen obtiennent le feu vert de la Chine pour la version auto-injectable du Leqembi	MT
03/09	Eisai reçoit l'approbation pour l'auto-injecteur sous-cutané Leqembi comme traitement initial de la maladie d'Alzheimer précoce en Chine	CI
03/09	Chine : la NMPA approuve le traitement d'Eisai contre les stades précoces d'Alzheimer et la démence	MT
01/09	Eisai reçoit une recommandation finale positive pour le remboursement public du Leqembi au Canada	CI
01/09	Eisai publie une recommandation finale positive en faveur du remboursement public du LEQEMBI pour la maladie d'Alzheimer au stade précoce au Canada	CI
24/08	Eisai et Biogen annoncent la disponibilité de l'auto-injecteur Leqembi Iqlik pour l'initiation du traitement de la maladie d'Alzheimer au stade précoce aux États-Unis	CI
03/08	Transcript : Eisai Co., Ltd., Q1 2027 Earnings Call, Aug 03, 2026
03/08	Le bénéfice d'Eisai progresse de 26 % au premier trimestre fiscal	MT
03/08	Eisai Co., Ltd. publie ses résultats financiers pour le premier trimestre clos le 30 juin 2026	CI
28/07	CORE Biomedicine signe un accord de licence exclusif avec Eisai Co., Ltd. pour des programmes d'oncologie de précision	CI
14/07	Eisai, partenaire de BioArctic AB, présente les résultats de l'étude LEADER en vie réelle sur le Leqembi dans la maladie d'Alzheimer précoce	CI
14/07	Eisai Co., Ltd. et Biogen Inc. présentent les résultats de l'étude en vie réelle LEADER pour le LEQEMBI lors de l'AAIC 2026	CI
14/07	La FDA approuve l'injection LEQEMBI d'Eisai et Biogen pour le traitement précoce de la maladie d'Alzheimer	MT
13/07	Eisai Co., Ltd. et Biogen Inc. reçoivent l'approbation de la FDA pour l'injection sous-cutanée LEQEMBI IQLIK comme dose d'initiation dans la maladie d'Alzheimer précoce	CI
13/07	Eisai Co., Ltd. présente lors de la Conférence internationale de l'Alzheimer's Association 2026 les derniers résultats sur l'etalanetug, démontrant une réduction du biomarqueur plasmatique MTBR-Tau243 spécifique aux agrégats de protéine tau	CI
13/07	BioArctic : la FDA approuve l'injection sous-cutanée de Leqembi Iqlik (lecanemab-irmb) comme dose initiale pour la maladie d'Alzheimer précoce	CI
12/07	Eisai Co., Ltd. et Biogen Inc. présentent des données cliniques confirmant une efficacité et une sécurité de l'auto-injecteur sous-cutané Leqembi comparables à la formulation intraveineuse dans la maladie d'Alzheimer précoce	CI
02/07	Eisai Co., Ltd. : acceptation par l'agence britannique MHRA de la demande d'autorisation de mise sur le marché du lemborexant, son traitement contre l'insomnie	CI