Actualités MaaT Pharma

Actions

MAAT

FR0012634822

Recherche biotechnologique et médicale

PEA

PEA/PME

Marché Fermé - Euronext Paris 17:55:00 21/08/2026			Varia. 5j.	Varia. 1 janv.
3,190 ^EUR	+2,24 %		+8,14 %	-33,68 %

26/06	MaaT Pharma annonce son intention de demander un réexamen suite à l'avis négatif du CHMP pour MaaT013 dans le traitement de la maladie aiguë du greffon contre l'hôte	CI
26/06	Bourse : ON Semi rachète Synaptics, OpenAI hésiterait sur l'IPO, note salée pour la Scor

Toute l'actualité

Mentions Pertinence

06/07	MaaT Pharma présente les résultats de son Assemblée Générale et fait le point sur le bilan semestriel du contrat de liquidité	BU
26/06	MaaT Pharma annonce son intention de demander un réexamen suite à l'avis négatif du CHMP pour MaaT013 dans le traitement de la maladie aiguë du greffon contre l'hôte	CI
26/06	MaaT Pharma va demander le réexamen de son traitement contre la maladie du greffon contre l'hôte après un avis négatif de l'Agence européenne des médicaments	MT
26/06	MaaT Pharma va demander le réexamen de l'avis négatif du CHMP sur Xervyteg
26/06	MaaT Pharma annonce son intention de demander un réexamen du dossier à la suite de l’avis négatif du CHMP concernant MaaT013 dans le traitement de la maladie aiguë du greffon contre l’hôte	BU
26/05	MaaT Pharma fait le point sur ses activités et publie ses résultats financiers pour le premier trimestre 2026	BU
21/05	Vers un avis négatif du CHMP pour MaaT Pharma et son produit Xervyteg
20/05	MaaT Pharma SA reçoit un avis de 'tendance négative' avant le vote du CHMP de juin pour MaaT013 (Xervyteg)	RE
20/05	MaaT Pharma fait le point sur la demande d’autorisation de mise sur le marché de MaaT013 (Xervyteg®) dans le traitement de la maladie aiguë du greffon contre l’hôte	BU
20/05	MaaT Pharma fait le point sur la demande d'autorisation de mise sur le marché de MaaT013 (Xervyteg) dans le traitement de la maladie du greffon contre l'hôte aiguë	CI
11/05	MaaT Pharma annonce la tenue de son Assemblée Générale Mixte le 16 juin 2026	BU
01/04	MaaT Pharma annonce la publication des données rétrospectives de l'étude CHRONOS dans la GvH aiguë en troisième ligne dans la revue Bone Marrow Transplantation	CI
01/04	MaaT Pharma dévoile des données rétrospectives dans la maladie aiguë du greffon contre l'hôte
01/04	MaaT Pharma annonce la publication de données rétrospectives en troisième ligne dans la maladie aiguë du greffon contre l’hôte (aGvH) issues de l’étude CHRONOS dans la revue Bone Marrow Transplantation	BU
31/03	MaaT Pharma annonce ses résultats annuels pour l’année 2025 et réalise un point sur ses activités	BU
31/03	MaaT Pharma SA publie ses résultats annuels pour l'exercice clos le 31 décembre 2025	CI
30/03	MaaT Pharma : Document d’Enregistrement Universel (DEU) 2025	PU
23/03	MaaT Pharma présente les données finales de l'essai pivot de Phase 3 ARES évaluant MaaT013 dans la GvHD aiguë	CI
23/03	MaaT Pharma présente les résultats finaux de l’étude pivotale de Phase 3 ARES lors de la session plénière présidentielle au 52ème Congrès annuel de l’European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT)	BU
09/03	MaaT Pharma annonce quatre présentations lors du 52ème Congrès Annuel de l’European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT) et met en avant le symposium organisé par Clinigen sur le management de la GvH aiguë	BU
21/01	MaaT Pharma en rouge, l'avis de deux analystes
21/01	Stifel reste à l'achat sur MaaT Pharma
20/01	MaaT Pharma annonce la randomisation du premier patient dans l'étude de phase 2 IMMUNOLIFE, sponsorisée par Gustave Roussy, pour explorer le rôle du microbiote intestinal dans le contournement de la résistance aux ICI chez des patients atteints de CBNPC avancé avec dysbiose induite par les antibiotiques	CI
20/01	MaaT Pharma annonce la randomisation du premier patient dans IMMUNOLIFE, essai Phase 2 promu par Gustave Roussy évaluant le rôle du microbiote pour contourner la résistance aux ICI chez des patients CPNPC avancé avec dysbiose liée aux antibiotiques	BU
09/12	MaaT Pharma : soutenu par les résultats finaux d'une étude de phase 3 et par des analystes