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20/10 MaaT Pharma passe un cap réglementaire auprès de la FDA Zonebourse
20/10 MaaT Pharma reçoit un avis favorable de la Food and Drug Administration américaine pour développer la thérapie du microbiome MaaT034 contre les tumeurs solides MT
19/10 MaaT Pharma reçoit un retour de la FDA à la suite d’une réunion pré-IND, soutenant la poursuite du développement de MaaT034 dans les tumeurs solides BU
19/10 MaaT Pharma reçoit les retours de la FDA après une réunion préalable à la demande IND, favorables à la poursuite du développement de MaaT034 dans les tumeurs solides CI
29/09 MaaT Pharma SA publie ses résultats pour le semestre clos le 30 juin 2026 CI
29/09 MaaT Pharma publie ses résultats semestriels 2026 et fait le point sur ses activités BU
21/09 MaaT Pharma planifie une réunion pré-IND avec la FDA et fait progresser MaaT034 vers le développement clinique dans les tumeurs solides CI
21/09 MaaT Pharma annonce la tenue prochaine d’une réunion pré-IND avec la FDA et poursuit l’avancement de MaaT034 vers son développement clinique dans les tumeurs solides BU
18/09 MaaT Pharma fait le point après une décision négative du CHMP Zonebourse
18/09 MaaT Pharma : le régulateur européen maintient son avis négatif sur Xervyteg MT
18/09 MaaT Pharma fait le point sur le plan de développement de MaaT013 (Xervyteg) suite à l'avis négatif du CHMP CI
18/09 MaaT Pharma fait le point sur le potentiel plan de développement de MaaT013 (Xervyteg®) suite à l’opinion négative du CHMP à l’issue de la procédure de réexamen BU
15/09 MaaT Pharma : avis de tendance négatif du comité de l'Agence européenne des médicaments sur le réexamen de Xervyteg MT
15/09 Les analystes s'inquiètent pour MaaT Pharma Zonebourse
15/09 MaaT Pharma reçoit un vote de tendance négatif du CHMP pour MaaT013 (Xervyteg) après le réexamen de sa demande d'autorisation de mise sur le marché conditionnelle en Europe CI
15/09 Vers un avis négatif du CHMP pour MaaT Pharma Zonebourse
15/09 MaaT Pharma annonce une tendance de vote négative du CHMP pour MaaT013 (Xervyteg®) dans le cadre du réexamen de sa demande d’autorisation de mise sur le marché conditionnelle en Europe BU
06/07 MaaT Pharma présente les résultats de son Assemblée Générale et fait le point sur le bilan semestriel du contrat de liquidité BU
26/06 MaaT Pharma annonce son intention de demander un réexamen suite à l'avis négatif du CHMP pour MaaT013 dans le traitement de la maladie aiguë du greffon contre l'hôte CI
26/06 MaaT Pharma va demander le réexamen de son traitement contre la maladie du greffon contre l'hôte après un avis négatif de l'Agence européenne des médicaments MT
26/06 MaaT Pharma va demander le réexamen de l'avis négatif du CHMP sur Xervyteg Zonebourse
26/06 MaaT Pharma annonce son intention de demander un réexamen du dossier à la suite de l’avis négatif du CHMP concernant MaaT013 dans le traitement de la maladie aiguë du greffon contre l’hôte BU
26/05 MaaT Pharma fait le point sur ses activités et publie ses résultats financiers pour le premier trimestre 2026 BU
21/05 Vers un avis négatif du CHMP pour MaaT Pharma et son produit Xervyteg Zonebourse
20/05 MaaT Pharma SA reçoit un avis de 'tendance négative' avant le vote du CHMP de juin pour MaaT013 (Xervyteg) RE

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