15/10/24 PharmAbcine annonce l'approbation de l'innocuité de la cohorte à dose unique de 4 mg dans l'essai clinique de phase 1 du PMC-403 pour la dégénérescence maculaire liée à l'âge néovasculaire CI
08/07/24 PharmAbcine annonce l'approbation de l'innocuité de la première cohorte de doses dans l'essai clinique de phase 1a/b du PMC-309 chez les patients atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques CI
02/07/24 PharmAbcine Inc. annonce que son essai clinique de phase 1 sur le PMC-403 pour la dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge est passé à la dose unique de 4 mg et à la dose multiple de 3 mg. CI
24/01/24 PharmAbcine Inc. annonce que le premier patient a reçu sa dose dans le cadre de l'essai clinique de phase 1a/b du PMC-309 en association avec KEYTRUDA® ? (pembrolizumab) chez des patients atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques CI
09/11/23 Pharmabcine, Inc. Pharmabcine Inc. reçoit l'approbation du Comité d'évaluation de la sécurité pour passer au niveau de dose 2 de l'étude clinique du PMC-403 sur la dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge, suite aux données d'innocuité du niveau de dose 1. CI
27/07/23 Yukon Partners Co. a acquis une participation de 6,2 % dans PharmAbcine Inc. (KOSDAQ:A208340) auprès de Yoo Jin San pour 4,4 milliards de KRW. CI
23/05/23 PharmAbcine reçoit l'approbation IND du MFDS coréen pour l'essai clinique de phase I de son nouvel anticorps agoniste TIE2 dans la nAMD CI
15/03/23 PharmAbcine Inc. annonce ses résultats pour l'année complète terminée le 31 décembre 2022 CI
12/12/22 Pharmabcine annonce un accord de collaboration avec MSD pour évaluer l'anticorps anti-Vista PMC-309 en combinaison avec Keytruda(R) (Pembrolizumab) CI
26/04/22 Pharmabcine Inc. annonce les résultats positifs de l'étude toxicologique BPL du PMC-403, le nouvel anticorps activateur de TIE2 de la société. CI
26/04/22 PharmAbcine Inc. annonce la nomination de Quan Dong Nguyen à son conseil consultatif scientifique CI
11/04/22 PharmAbcine présente les données précliniques mises à jour de son candidat anticorps anti-VISTA à AACR 2022 CI
21/03/22 RNAGene signe un accord de recherche en collaboration avec PharmAbcine pour développer de nouveaux produits thérapeutiques à base de MNA CI
Dirigeant TitreAgeDepuis
Directeur Général 49 02/08/2024
Directeur Technique/Scientifique/R&D 45 27/09/2024
Administrateur TitreAgeDepuis
Directeur/Membre du Conseil 62 -
Directeur/Membre du Conseil 53 -
Directeur/Membre du Conseil 49 02/08/2024
Date Initié Type Poste principal Quantité % Capi. Importance
31/07/24 Autres 1 000 000 3,3111%
31/07/24 Autres 12 227 312 40,4863%
31/07/24 Autres 562 697 1,8632%
Varia. Varia. 5j. Varia. 1an Varia. 3ans Capi.($)
-33,53 %-34,29 % - - 6,2 M
-2,69 %-5,28 %+58,42 %+65,89 % 68,45 Md
-0,92 %+7,70 %+12,90 %+93,35 % 61,31 Md
0,00 %-0,95 %+20,09 %+99,04 % 55,73 Md
+0,14 %+7,56 %+10,35 %+109,20 % 47,51 Md
-2,21 %+0,09 %+20,03 %+35,28 % 44,68 Md
-2,30 %-3,02 %+161,72 %+774,12 % 38,14 Md
+2,15 %-0,47 %+22,85 %+56,09 % 35,85 Md
-2,32 %-5,14 %+75,43 %+60,15 % 33,05 Md
+2,62 %+11,40 %-37,67 %+410,15 % 25,9 Md
Moyenne -3,91 %+2,41 %+38,24 %+189,25 % 46 Md
Moyenne pondérée par Capi. -0,86 %+2,25 %+38,48 %+162,36 %
Logo PharmAbcine Inc.
PharmAbcine Inc. est une société basée en Corée qui se consacre principalement à la recherche et au développement de produits biopharmaceutiques. La société recherche et développe des anticorps thérapeutiques afin de fournir aux patients les anticorps nécessaires à la guérison de la maladie. Les principaux produits de la société comprennent le tanibirumab utilisé pour le traitement du cancer, entre autres. La société procède également à des transferts de technologie concernant ses produits en cours de développement avec des sociétés pharmaceutiques nationales et étrangères.
Employés
37
  1. Bourse
  2. Actions
  3. Action A208340
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