Valorisation: Signal Genetics Inc

Capitalisation 1,98 Md 1,73 Md 1,6 Md 1,5 Md 2,8 Md 186 Md 2,86 Md 19,2 Md 7,43 Md 92,15 Md 7,42 Md 7,26 Md 320 Md PER 2026 *
-4,6x
PER 2027 * -7,25x
Valeur d'entreprise 1,24 Md 1,09 Md 1 Md 937 M 1,76 Md 117 Md 1,79 Md 12,03 Md 4,65 Md 57,73 Md 4,65 Md 4,55 Md 200 Md VE / CA 2026 *
36,8x
VE / CA 2027 * 5,71x
Flottant
98,8 %
Rendement 2026 *
-
Rendement 2027 * -
00:13 La FDA autorise le traitement de Viridian contre l'ophtalmopathie thyroïdienne RE
00:06 La FDA autorise le traitement de Viridian contre une pathologie oculaire RE
10/06 Transcript : Viridian Therapeutics, Inc. Presents at Goldman Sachs 47th Annual Global Healthcare Conference 2026, Jun-09-2026 04:00 PM
26/05 Viridian Therapeutics signe un accord de fabrication avec WuXi Biologics pour son traitement de l'ophtalmopathie thyroïdienne RE
26/05 Viridian Therapeutics conclut un accord de fabrication commerciale avec WuXi Biologics le 24 mai 2026 RE
26/05 Viridian Therapeutics, Inc. conclut un accord de fabrication commerciale avec WuXi Biologics CI
05/05 Transcript : Viridian Therapeutics, Inc. - Special Call
05/05 VIRIDIAN THERAPEUTICS, INC. : Wedbush réitère son opinion positive sur le titre ZM
05/05 Viridian Therapeutics, Inc. publie ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2026 CI
05/05 Le traitement de Viridian contre l'ophtalmopathie thyroïdienne surpasse les attentes en phase finale ; le titre s'envole RE
05/05 Le traitement de Viridian contre l'ophtalmopathie thyroïdienne s'avère efficace chez les patients chroniques en phase terminale d'essais RE
05/05 Viridian Therapeutics annonce des résultats de phase 3 positifs pour l'elegrobart dans le traitement de l'orbitopathie dysthyroïdienne chronique CI
07/04 La franchise de Viridian Therapeutics contre l'orbitopathie dysthyroïdienne conserve un potentiel d'un milliard de dollars, selon RBC MT
Dirigeant TitreAgeDepuis
Directeur Général 55 30/10/2023
Directeur Financier/CFO 46 12/09/2023
Directeur Technique/Scientifique/R&D - 01/01/2024
Administrateur TitreAgeDepuis
Directeur/Membre du Conseil 74 03/01/2018
Président 39 01/06/2021
Directeur/Membre du Conseil 51 14/07/2021
Varia. Varia. 5j. Varia. 1an Varia. 3ans Capi.($)
-0,48 %+7,20 %-5,08 %+2,45 % 46,2 Md
+2,19 %+11,71 %+385,81 %+632,13 % 38,71 Md
+2,53 %+13,93 %+20,85 %-10,61 % 31,9 Md
+1,65 %+3,61 %+9,98 %+55,42 % 31,12 Md
-4,16 %-2,58 %+8,74 %+15,22 % 23,77 Md
-0,32 %+12,96 % - - 16,2 Md
+1,37 %+14,53 %+71,80 %+134,14 % 15,05 Md
+1,00 %+10,30 %+13,31 %+22,84 % 13,74 Md
+3,63 %+9,53 %+104,07 %+107,62 % 13,42 Md
Moyenne +0,82 %+9,14 %+76,18 %+119,90 % 25,57 Md
Moyenne pondérée par Capi. +0,75 %+8,71 %+86,69 %+140,75 %

Finances

2026 *2027 *
Chiffre d'affaires 33,62 M 29,48 M 27,17 M 25,44 M 47,7 M 3,17 Md 48,69 M 327 M 126 M 1,57 Md 126 M 123 M 5,43 Md 244 M 214 M 198 M 185 M 347 M 23,06 Md 354 M 2,37 Md 919 M 11,4 Md 918 M 898 M 39,52 Md
Résultat net -438 M -384 M -354 M -332 M -622 M -41,34 Md -635 M -4,26 Md -1,65 Md -20,43 Md -1,65 Md -1,61 Md -70,85 Md -298 M -262 M -241 M -226 M -423 M -28,14 Md -432 M -2,9 Md -1,12 Md -13,91 Md -1,12 Md -1,1 Md -48,23 Md
Endettement Net -738 M -647 M -597 M -559 M -1,05 Md -69,66 Md -1,07 Md -7,17 Md -2,78 Md -34,43 Md -2,77 Md -2,71 Md -119 Md -580 M -508 M -469 M -439 M -823 M -54,69 Md -840 M -5,63 Md -2,18 Md -27,03 Md -2,18 Md -2,13 Md -93,73 Md
Logo Signal Genetics Inc
Viridian Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique spécialisée dans la conception et le développement de médicaments potentiels destinés aux patients atteints de maladies graves et rares. La société mène actuellement plusieurs essais cliniques sur des candidats-médicaments destinés au traitement des patients atteints de la maladie oculaire thyroïdienne (TED). La société mène actuellement deux essais cliniques mondiaux de phase III (THRIVE et THRIVE-2) afin d’évaluer la sécurité et l’efficacité du veligrotug chez les patients atteints d’une TED active et chronique. Elle mène également deux essais cliniques mondiaux de phase III, REVEAL-1 et REVEAL-2, afin d’évaluer l’efficacité et la sécurité du VRDN-003 chez les patients. Son programme avancé, le veligrotug, est un anticorps monoclonal humanisé différencié ciblant l’IGF-1R, administré par voie intraveineuse pour le traitement de la TED. Outre son portefeuille dédié à la TED, la société développe un nouveau portefeuille d’inhibiteurs du récepteur Fc néonatal (FcRn), comprenant le VRDN-006 et le VRDN-008, qui présente un potentiel de développement dans le traitement de plusieurs maladies auto-immunes.
Employés
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Trader
Investisseur
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Globale
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Qualité
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ESG MSCI
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