Merck KGaA : avis de la FDA pour un médicament anticancéreux
Le 11 septembre 2019 à 11:58
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La FDA américaine a attribué à un médicament expérimental de Merck une désignation thérapeutique révolutionnaire pour le traitement d'un type de cancer du poumon agressif, a annoncé le fabricant allemand de médicaments.
La Food and Drug Administration a accordé la désignation de thérapie de pointe au tepotinib chez les patients atteints d'un cancer du poumon métastatique non à petites cellules (CPNPC) hébergeant des altérations à sauts de MET exon 14 qui ont progressé après la thérapie.
Le cancer du poumon est le type de cancer le plus répandu dans le monde, avec 2 millions de cas diagnostiqués chaque année. Des altérations de la voie de signalisation MET sont observées dans divers types de cancer, dont 3 à 5% des cas, avec un mauvais pronostic clinique.
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Merck KGaA figure parmi les principaux groupes pharmaceutiques et chimiques mondiaux. Le CA par famille de produits se répartit comme suit :
- solutions et produits pour les recherches scientifiques et biotechnologiques (44,2%) ;
- produits pharmaceutiques (38,4%) : médicaments prescrits sous ordonnance destinés au traitement du diabète, du cancer, de la sclérose en plaques, de l'infertilité, des maladies cardiovasculaires, des troubles du système nerveux central, des troubles inflammatoires, etc. ;
- matériaux de performance pour l'industrie électronique (17,4%) : matériaux semi-conducteurs, cristaux liquides, pigments et additifs, matériaux organiques à base de carbone, etc.
La répartition géographique du CA est la suivante : Allemagne (4,8%), Europe (24%), Chine (12,9%), Asie-Pacifique (20,1%), Etats-Unis (26,8%), Amérique du Nord (1,6%), Amérique latine (6,3%), Moyen Orient et Afrique (3,5%).