Biogen chute de 9% à 219,5 dollars pénalisé par un revers dans la commercialisation de son traitement contre Alzheimer, l'Aduhelm, aux Etats-Unis. En juin dernier, ce médicament avait été le premier approuvé par la FDA contre cette maladie en une vingtaine d'années. En revanche, il a été refusé en Europe en raison de résultats jugés insuffisants et d'effets indésirables sérieux. C'est justement pour cette raison que les responsables de l'organisme qui supervise le programme national d'assurance maladie, Medicare, recommandent de limiter l'accès à ce médicament.

Ils recommandent que Medicare ne prenne en charge les traitements contre cette maladie que pour les patients inscrits dans le cadre d'un essai clinique.

Le Dr Lee Fleisher, médecin en chef des Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS), a indiqué que le médicament était prometteur, mais qu'il pouvait également nuire aux patients.

"Ce préjudice peut aller de maux de tête, de vertiges et de chutes à d'autres complications potentiellement graves comme des hémorragies cérébrales. Nous pensons que toute évaluation appropriée des résultats pour la santé des patients doit peser à la fois les préjudices et les avantages avant d'arriver à une décision finale", a expliqué le médecin.

Un porte-parole de Biogen a regretté cette proposition qui "nie le fardeau quotidien des personnes qui souffrent d'Alzheimer".

La réaction des marchés montrent que les investisseurs redoutent des ventes bien plus faibles que prévu d'Aduhelm. Le consensus devrait s'ajuster à la baisse dans les prochains jours.