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Produits pharmaceutiques

Cours en clôture 30/10/2026 Varia. 5j. Varia. 1 janv.
10,10 THB +3,06 % Graphique intraday de AbbVie Inc. +5,21 % +38,36 %

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30/10 AbbVie relève ses prévisions pour 2026, portée par des ventes trimestrielles en immunologie et en neurosciences supérieures aux attentes MT
30/10 AbbVie relève sa prévision de bénéfice annuel, porté par la croissance continue de ses médicaments d’immunologie RE
30/10 AbbVie Inc. annonce un dividende trimestriel en espèces, payable le 16 février 2027 CI
30/10 Transcript : AbbVie Inc., Q3 2026 Earnings Call, Oct 30, 2026
30/10 AbbVie relève ses prévisions de bénéfice, portée par la croissance continue de ses médicaments d’immunologie RE
30/10 AbbVie Inc. publie ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2026 CI
30/10 AbbVie Inc. fournit ses prévisions de bénéfice pour le quatrième trimestre 2026 CI
30/10 AbbVie Inc. relève ses prévisions de bénéfice pour l’exercice 2026 CI
30/10 AbbVie : hausse du bénéfice ajusté et du chiffre d’affaires au T3 ; relèvement des prévisions de BPA ajusté pour l’exercice 2026 MT
30/10 AbbVie : bénéfice ajusté et chiffre d’affaires en hausse au T3 ; relèvement de la prévision de bénéfice par action (BPA) ajusté pour l’exercice 2026 MT
30/10 AbbVie relève son dividende pour 2027 et ses objectifs pour 2026 Zonebourse
30/10 Flash résultats (ABBV) : AbbVie Inc. fait état d’un chiffre d’affaires de 17,40 milliards de dollars au T3, contre 17,32 milliards de dollars selon l’estimation de FactSet MT
30/10 (ABBV) AbbVie prévoit un bénéfice par action ajusté (BPA ajusté) compris entre 13,95 et 13,99 dollars en 2026, contre une estimation FactSet de 13,91 dollars MT
29/10 AbbVie annonce les résultats de l’étude de phase 3 TEMPLE démontrant la supériorité de l’atogépant (QULIPTA) en matière de tolérance et d’efficacité dans la prévention de la migraine CI
27/10 AbbVie soumet à la Food and Drug Administration (FDA) américaine une demande d’autorisation de produit biologique pour l’Etentamig chez les adultes atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire CI
27/10 AbbVie sollicite l’autorisation de la FDA pour l’Etentamig dans le traitement du myélome multiple MT
27/10 AbbVie dépose une demande de licence biologique auprès de la FDA Zonebourse
23/10 AbbVie annonce l’autorisation par l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) d’un schéma d’induction sous-cutané de Skyrizi chez les adultes atteints de la maladie de Crohn modérément à sévèrement active CI
23/10 L’Agence américaine des médicaments (FDA) approuve un schéma d’induction sous-cutané de Skyrizi pour traiter la maladie de Crohn MT
22/10 Le potentiel de l’abdakibart d’Avalo Therapeutics reste intact après les données d’AbbVie, selon Wedbush MT
22/10 AbbVie annonce des résultats positifs en données de première ligne de l’étude de phase 3 INTREPID évaluant le lutikizumab chez des adultes et des adolescents atteints d’hidradénite suppurée modérée à sévère CI
22/10 Le traitement d'AbbVie contre les maladies cutanées réduit les lésions lors d'un essai, le groupe envisage une combinaison avec un traitement amaigrissant RE
22/10 AbbVie Inc. : Opinion positive de Goldman Sachs ZM
22/10 AbbVie annonce que l’étude de phase 3 sur le lutikizumab dans l’hidradénite suppurée atteint ses critères d’évaluation MT
22/10 AbbVie dévoile des résultats positifs de phase III pour son Lutikizumab Zonebourse

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