Apellis Pharmaceuticals, Inc. annonce ses résultats pour le quatrième trimestre clos le 31 décembre 2020
Le 25 février 2021 à 22:01
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Apellis Pharmaceuticals, Inc. a annoncé ses résultats pour le quatrième trimestre clos le 31 décembre 2020. Pour l'année, la société a annoncé que le revenu total était de 250,646 millions USD. La perte d'exploitation s'est élevée à 213,726 millions USD, contre 288,015 millions USD un an plus tôt. La perte nette s'est élevée à 344,874 millions de dollars, contre 304,707 millions de dollars l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 4,59 USD, contre 4,9 USD l'année précédente. Pour le trimestre, le revenu total s'est élevé à 250,000 millions de dollars. Le résultat d'exploitation s'élève à 130,121 millions de dollars, contre une perte d'exploitation de 105,940 millions de dollars l'année précédente. Le bénéfice net s'élève à 78,265 millions de dollars, contre une perte nette de 113,217 millions de dollars l'année précédente. Le bénéfice de base par action des activités poursuivies s'élève à 1,03 USD, contre une perte de base par action des activités poursuivies de 1,77 USD l'année précédente. Le bénéfice dilué par action des activités poursuivies s'est élevé à 0,93 USD, contre une perte diluée par action des activités poursuivies de 1,77 USD l'année précédente.
Apellis Pharmaceuticals, Inc. est une société biopharmaceutique au stade commercial. La société se concentre sur la découverte, le développement et la commercialisation de nouveaux composés thérapeutiques pour traiter des maladies dont les besoins ne sont pas satisfaits grâce à l'inhibition du système du complément. SYFOVRE (injection de pegcetacoplan) est le traitement approuvé de l'atrophie géographique secondaire à la dégénérescence maculaire liée à l'âge. EMPAVELI (pegcetacoplan) est destiné au traitement de l'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN). Son Aspaveli (pegcetacoplan) pour le traitement des adultes atteints de PNH qui sont anémiques après un traitement avec un inhibiteur de la C5 pendant au moins trois mois. Le pegcetacoplan systémique a également été approuvé pour le traitement de la PNH au Japon, en Arabie Saoudite, en Australie, au Royaume-Uni et dans d'autres juridictions. Le pegcetacoplan systémique est commercialisé sous le nom d'EMPAVELI aux États-Unis, en Arabie Saoudite et en Australie, et sous le nom d'Aspaveli dans l'Union européenne, au Japon et au Royaume-Uni.