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09/09 MannKind Corporation et Rose Pharma Inc concluent un accord de licence et de collaboration pour développer un agoniste du GLP-1 inhalé à action rapide et courte durée pour la gestion du poids CI
09/09 MannKind et Rose Pharma signent un accord pour le développement d'un médicament contre l'obésité MT
06/08 Le portefeuille diversifié de MannKind devrait doper le chiffre d'affaires au second semestre, selon Wedbush MT
06/08 Transcript : MannKind Corporation, Q2 2026 Earnings Call, Aug 05, 2026
05/08 MannKind Corporation publie ses résultats pour le deuxième trimestre et le premier semestre clos le 30 juin 2026 CI
05/08 Flash résultats (MNKD) : MannKind Corporation publie un chiffre d'affaires de 109,4 millions de dollars au deuxième trimestre, contre 108,1 millions de dollars attendus par le consensus FactSet MT
30/07 Transcript : MannKind Corporation - Special Call
30/07 MannKind : les données préliminaires de l'étude de phase 1b INFLO-1 sont " positives », selon Wedbush MT
29/07 MannKind : l'étude de phase 1b montre que son traitement contre la fibrose pulmonaire idiopathique est globalement sûr et bien toléré MT
29/07 MannKind Corporation annonce des résultats positifs pour l'étude de phase 1b INFLO-1 et fait le point sur le développement clinique du nintedanib DPI dans la FPI CI
29/07 SANTÉ : L'injection de MannKind permet aux patients souffrant d'insuffisance cardiaque d'éviter les perfusions aux urgences RE
24/07 L'approbation et le lancement de l'auto-injecteur Furoscix de MannKind pourraient doper les revenus de 2026, selon Wedbush MT
24/07 Transcript : MannKind Corporation - Special Call
24/07 MannKind Corporation obtient l'approbation de la FDA pour l'autoinjecteur Furoscix ReadyFlow dans le traitement des œdèmes liés à l'insuffisance cardiaque ou rénale CI
24/07 MannKind conclut un accord pour un placement privé de 50 millions de dollars MT
24/07 La FDA approuve l'injecteur Furoscix ReadyFlow de MannKind MT
23/06 MannKind obtient une subvention sur le DT1 pour soutenir l’avancement de l’essai pédiatrique INHALE-1ST d’Afrezza® chez des jeunes récemment diagnostiqués DT1 CI
06/06 Mannkind Corporation présente de nouvelles données cliniques et en vie réelle sur Afrezza et Furoscix lors des sessions scientifiques de l'ADA 2026 CI
03/06 MannKind Corporation achève la randomisation de l'essai de phase 1b INFLO-1 et enrôle le premier patient de l'essai de phase 2 INFLO-2 pour le nintédanib DPI dans la FPI CI
03/06 MannKind achève la randomisation des patients pour son étude de phase 1b sur la fibrose pulmonaire idiopathique MT
29/05 Transcript : MannKind Corporation - Special Call
29/05 MannKind annonce le feu vert de la FDA pour l'Afrezza chez les enfants et adolescents diabétiques MT
29/05 La FDA autorise l'insuline inhalée de MannKind pour les enfants RE
29/05 MannKind annonce que l'Afrezza est disponible pour les patients éligibles à 35 dollars ou moins par mois RE
29/05 MannKind Corporation annonce l'homologation par la FDA d'Afrezza, une poudre d'insuline inhalée pour les enfants et adolescents de 6 ans et plus atteints de diabète CI
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