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15/09	L'action Scholar Rock recule après une dégradation de Barclays	MT
15/09	Scholar Rock : le lancement de l'Isembyld pourrait freiner face aux exigences de sécurité de la FDA, selon Truist	MT

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Mentions Pertinence

15/09	L'action Scholar Rock recule après une dégradation de Barclays	MT
15/09	Scholar Rock : le lancement de l'Isembyld pourrait freiner face aux exigences de sécurité de la FDA, selon Truist	MT
15/09	Scholar Rock Holding Corporation : Barclays révise son opinion et passe à neutre	ZM
14/09	L'approbation anticipée par la FDA du traitement de Scholar Rock contre l'amyotrophie spinale est une 'surprise positive', selon UBS	MT
14/09	Scholar Rock Holding Corporation : Wedbush maintient sa recommandation à l'achat	ZM
14/09	Scholar Rock Holding Corporation : Truist Securities optimiste sur le dossier	ZM
14/09	Transcript : Scholar Rock Holding Corporation - Special Call
14/09	Les ETF et les contrats à terme sur actions en baisse avant l'ouverture lundi, plombés par le repli de l'IA	MT
14/09	Scholar Rock annonce un coût annuel d'environ 310 000 dollars pour son premier traitement de l'amyotrophie spinale ciblant les muscles	RE
14/09	Scholar Rock fixe le prix de son premier traitement contre l'atrophie musculaire liée à la SMA à 11 659 dollars le flacon	RE
14/09	Les plus fortes hausses en pré-séance	MT
14/09	Scholar Rock obtient le feu vert de la FDA pour son traitement de l'amyotrophie spinale chez l'enfant et l'adulte ; le titre progresse en avant-Bourse	MT
12/09	Scholar Rock reçoit l'approbation de la FDA pour l'ISEMBYLD (apitegromab-mstn) dans le traitement de l'amyotrophie spinale	CI
11/09	Scholar Rock obtient son premier feu vert de la FDA pour une maladie neuromusculaire rare (11 septembre)	RE
11/09	La FDA américaine approuve le traitement de Scholar Rock contre la faiblesse musculaire	RE
10/09	Transcript : Scholar Rock Holding Corporation Presents at Citigroup?s Biopharma Back to School Summit 2026, Sep-10-2026 09:20 AM
02/09	Scholar Rock reçoit la désignation Fast Track de la FDA pour son programme sur l'apitegromab dans la dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale alors que le dosage des participants débute dans l'essai de Phase 2 FORGE	CI
02/09	Scholar Rock obtient les désignations de 'Fast Track' et de médicament orphelin de la FDA pour son traitement des troubles musculaires	MT
21/08	La trajectoire réglementaire mondiale de Scholar Rock se sécurise davantage, selon Wedbush	MT
21/08	Scholar Rock Holding Corporation : Wedbush toujours positif	ZM
21/08	Scholar Rock retire sa demande d'autorisation en Europe pour son traitement contre la faiblesse musculaire et prévoit un nouveau dépôt	RE
21/08	Scholar Rock fait le point sur l'avancée réglementaire mondiale de l'apitegromab aux États-Unis, en Europe et au Japon	CI
21/08	Scholar Rock retire le site de Catalent Indiana de sa demande de licence biologique pour l'apitegromab	MT
10/08	Scholar Rock Holding confirme que l'examen de la BLA pour l'apitegromab reste en bonne voie pour la date PDUFA du 30 septembre	MT
10/08	Novo Nordisk répond aux observations de la FDA concernant son usine de l'Indiana	FW