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Date Initié Type Poste principal Quantité % Capi.
07/03/22Tender

Directeur des operations

222 468 0,3964%
07/03/22Tender

EVP, GC & Secretary

160 605 0,2862%
07/03/22Tender

Administrateur

89 750 0,1599%
Varia. Varia. 5j. Varia. 1an Varia. 3ans Capi.($)
+1,60 %+1,60 % - - 1,5 Md
-1,11 %+1,04 %+19,47 %-22,36 % 62,54 Md
+0,96 %-4,54 %+59,60 %+194,24 % 55,22 Md
+2,78 %+37,00 %+37,00 %+37,00 % 40,9 Md
+0,90 %+0,82 %-55,32 %-61,99 % 35,99 Md
+1,56 %+2,28 %+56,98 %-33,22 % 28,88 Md
+11,55 %+34,38 %+141,88 %-51,99 % 21,98 Md
-0,76 %-6,07 %+43,86 %+56,56 % 19,93 Md
+2,07 %+4,73 %-2,80 %+114,61 % 16,95 Md
+2,32 %+1,24 %+56,95 %+95,04 % 15,87 Md
Moyenne +1,18 %+4,66 %+39,73 %+36,43 % 33,14 Md
Moyenne pondérée par Capi. +0,90 %+3,36 %+35,29 %+37,17 %
Logo Zogenix, Inc.
Zogenix Inc est une société biopharmaceutique basée aux États-Unis. La société est engagée dans le développement et la commercialisation de thérapies pour les maladies rares. Elle se concentre principalement sur le développement et la commercialisation de deux opportunités de produits thérapeutiques : Fintepla et MT1621. Sa première thérapie pour les maladies rares, Fintepla, est une solution orale, développée pour le traitement des crises associées au syndrome de Dravet, une épilepsie rare, dévastatrice et sévère qui dure toute la vie. La société a également deux programmes de développement de stade avancé en cours, l'un pour Fintepla pour le traitement des crises associées au syndrome de Lennox-Gastaut (LGS), une épilepsie rare de l'enfance. Le MT1621 est un traitement expérimental d'amélioration du substrat de la combinaison désoxynucléoside en cours de développement pour le traitement du TK2d, une maladie héréditaire de déplétion de l'acide désoxyribonucléique mitochondrial qui affecte principalement les enfants et est souvent fatale.
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