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CELGENE

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Communiqués de presse de la société CELGENE
2019CELGENE : a reçu des avis favorables de l'Agence Européenne des Médicaments pour..
BU
2019CELGENE : obtient des avis favorables du CHMP pour des associations triples de t..
BU
2018CELGENE : Résultats positifs pour la phase III d'OTEZLA® (aprémilast) chez les p..
BU
2018CELGENE : Résultats de phase II positifs concernant OTEZLA® (aprémilast) chez le..
BU
2017CELGENE : Résultats d'efficacité et de tolérance du second essai de Phase III (R..
BU
2017CELGENE : Résultats d'efficacité et de tolérance du premier essai de phase III d..
BU
2017CELGENE : Obtient l'avis favorable du comité des médicaments à usage humain (chm..
BU
2016CELGENE : Les données concernant ABOUND présentées à la Conférence mondiale sur ..
BU
2016CELGENE : Les données présentées au Congrès 2016 de l'ESMO permettent de mieux c..
BU
2016CELGENE : annonce que ses études expérimentales sur les cancers du sang feront l..
BU
2016CELGENE : Les données présentées à l'ASCO 2016 s'appuient sur le fondement d'ABR..
BU
2016CELGENE : Les données regroupées d'une méta-analyse suggèrent une augmentation s..
BU
2016CELGENE : Données de tolérance à long terme d'OTEZLA® (aprémilast), présentées l..
BU
2015CELGENE : Résultats de l'étude de phase ii touchstone comparant ozanimod au plac..
BU
2015CELGENE : Présentation à l'eadv des résultats à un an d'une étude de phase iii é..
BU
2015CELGENE : Présentation à l'EHA des résultats d'analyses de l'étude MCL-002 (SPRI..
BU
2015CELGENE : Les résultats actualisés de l'essai MM-020/IFM 07-01 (First) sur le RE..
BU
2015CELGENE : Présentation orale à l'eular des données combinées sur otezla® (apremi..
BU
2015CELGENE : Publication des données de l'étude de phase II portant sur l'aprémilas..
BU
2015CELGENE : Données de tolérance et d'efficacité à long terme d'OTEZLA® (apremilas..
BU
2015CELGENE : REVLIMID® (lénalidomide) autorisé par la Commission Européenne pour le..
BU
2015CELGENE : reçoit un avis favorable du CHMP pour ABRAXANE® dans le traitement de ..
BU
2015CELGENE : reçoit l'Autorisation de mise sur le marché par la Commission européen..
BU
2014CELGENE : ATTENTION - RECTIFICATION : Revoici la dépêche corrigée: Celgene reçoi..
BU
2014CELGENE : La thérapie orale OTEZLA® (Apremilast) a affiché une réponse clinique ..
BU
2014CELGENE : annonce l'homologation de REVLIMID® par Swissmedic pour le traitement ..
BU
2014CELGENE : Une enquête mondiale révèle que le cancer du pancréas, l'une des princ..
BU
2014CELGENE : Les données de la thérapie orale OTEZLA® (apremilast) présentées au co..
BU
2014CELGENE : Les nouvelles analyses de OTEZLA® (Aprémilast) par voie orale présenté..
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2014CELGENE : OTEZLA® (apremilast) par voie orale approuvé par la Food and Drug Admi..
BU
2014CELGENE : Celegne annonce l'homologation de l'ABRAXANE® par Swissmedic pour le t..
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2014CELGENE : Une étude clinique publiée dans le Journal of Clinical Oncology rappor..
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2014CELGENE : publie les résultats de POSTURE, l'étude de phase III évaluant OTEZLA®..
BU
2014CELGENE : Présentation au congrès de l'Association européenne d'hématologie (AEH..
BU
2014CELGENE : Analyse des mesures de qualité de vie liée à la santé issues de l'essa..
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2014CELGENE : Les résultats de l'étude de phase III (AML-001) portant sur l'utilisat..
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2014CELGENE : La monothérapie orale OTEZLA® (Apremilast) a montré des avantages clin..
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2014CELGENE : Oral OTEZLA® (Apremilast) a démontré des avantages cliniques à long te..
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2014CELGENE : Présentation d'une analyse rétrospective de survie globale dans une ét..
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2014CELGENE : fait le point sur ses travaux de recherche sur les tumeurs solides et ..
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2014CELGENE : L'OTEZLAMD (apremilast) administré par voie orale a mené à une amélior..
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2014CELGENE : Une étude multinationale d'avant-garde confirme que souvent les patien..
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2013CELGENE CORPORATION : Les résultats des études évaluant le REVLIMID® (lénalidomi..
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2013CELGENE CORPORATION : Deux études mettant en lumière des analyses rétrospectives..
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2013CELGENE CORPORATION : REVLIMID® (lénalidomide) - Traitement de patients souffran..
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2013CELGENE CORPORATION : Les premiers résultats de phase III de l'essai FIRST® (MM-..
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2013CELGENE CORPORATION : Apremilast en monothérapie par voie orale a démontré des a..
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2013CELGENE CORPORATION : L'apremilast par voie orale fait preuve d'avantages cliniq..
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2013CELGENE CORPORATION : Apremilast par voie orale a démontré des améliorations rap..
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2013CELGENE CORPORATION : L'apremilast par voie orale a démontré des améliorations c..
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2013CELGENE CORPORATION : L'étude de phase III ABRAXANE® sur des patients atteints d..
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2013CELGENE CORPORATION : L'apremilast en administration orale a considérablement am..
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2013CELGENE CORPORATION : De nouvelles données à long terme sur l'apremilast seront ..
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2013CELGENE CORPORATION : Publication des résultats issus de l'étude de Phase III (M..
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2013CELGENE CORPORATION : Le traitement anticancéreux oral Pomalidomide désormais ap..
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2013CELGENE CORPORATION : Une étude portant sur le REVLIMID® (lénalidomide) chez les..
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2013CELGENE CORPORATION : Celgene va arrêter l'essai ORIGIN® de Phase III sur des pa..
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2013CELGENE CORPORATION : L'étude de phase III (MM-020/IFM 07-01) du REVLIMID® (léna..
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2013CELGENE CORPORATION : Présentation de deux études d'évaluation de la combinaison..
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2013CELGENE CORPORATION : L'Apremilast par voie orale atteint une signification stat..
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2013CELGENE CORPORATION : Les données issues d'une étude randomisée contrôlée de pha..
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2013CELGENE CORPORATION : Les signes et les symptômes de l'arthrite psoriasique se s..
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2013CELGENE CORPORATION : La U.S. Food and Drug Administration approuve le REVLIMID®..
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2013CELGENE CORPORATION : Présentation d'études de mise à jour sur l'évaluation de P..
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2013CELGENE CORPORATION : Présentation à l'ASCO des résultats d'une étude comparant ..
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2013CELGENE CORPORATION : Présentation des analyses de l'essai MPACT évaluant la pol..
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2013CELGENE CORPORATION : Celgene annonce que la FDA accorde un traitement prioritai..
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2013CELGENE CORPORATION : L'apremilast atteint une signification statistique pour le..
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2013CELGENE CORPORATION : La thérapie anticancer par voie orale REVLIMID® reçoit l'a..
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2013CELGENE CORPORATION : L'apremilast en administration orale obtient des résultats..
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2013CELGENE CORPORATION : La Food and Drug Administration des États-Unis approuve PO..
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2013CELGENE CORPORATION : La combinaison d'ABRAXANE® plus gemcitabine a démontré amé..
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2013CELGENE CORPORATION : Le programme ESTEEM pour l'apremilast satisfait au critère..
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2012CELGENE CORPORATION : Des données évaluant les traitements combinés, notamment l..
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2012CELGENE CORPORATION : La polythérapie à base de REVLIMID® et de VIDAZA® permet d..
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