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Roche: homologation supplémentaire en Europe pour Tecentriq en combinaison

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08/03/2019 | 07:25

Zurich (awp) - Roche a obtenu de la Commission européenne un feu vert pour la commercialisation d'une combinaison de Tecentriq (atezolizumab) et d'Avastin (bevacizumab), associée à une chimiothérapie, en première ligne de traitement contre une forme spécifique de cancer du poumon métastatique.

La décision du gendarme européen repose sur la supériorité constatée de cette combinaison dans l'indication contre le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) non squameux, par rapport à l'association Avastin-chimiothérapie.

La nouvelle combinaison constitue une nouvelle option thérapeutique subordonnée pour les patients présentant une mutation du récepteur de facteur de croissance épidermique (EGFR) ou positifs à la kinase du lymphome anaplasique (ALK), assure le mastodonte pharmaceutique dans un communiqué vendredi.

Le comité consultatif de l'Agence européenne des médicaments (EMA) avait émis une recommandation en ce sens en février, sur la base des conclusions de l'étude de phase III "IMpower150" démontrant une extension de l'espérance de vie par rapport à l'administration d'Avastin en complément d'une chimiothérapie à base de paclitaxel et de carboplatine.

Roche rappelle au passage mener de front neuf études de phase III évaluant le potentiel du Tecentriq, seul ou en combinaison avec d'autres médicaments.

La multinationale pharmaceutique a fini par s'incliner face à son concurrent Merck dans la course à l'indication NSCLC, rappelle la Banque cantonale de Zurich. L'établissement doute que les extensions d'homologation confèrent au Tecentriq beaucoup plus de potentiel en termes de vente et plafonne subséquemment toujours sa projection de chiffre d'affaires annuel à 2 milliards de francs suisses.

A la Bourse suisse, le bon de jouissance Roche a cédé 0,7% à 269,80 francs suisses, dans un SMI en recul de 0,60%.

jh/al

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