St-Prex (awp) - L'entreprise pharmaceutique Ferring a conclu un accord avec le prestataire de services pharmaceutiques SK Pharmteco pour l'extension de ses capacités de production du principe actif de la thérapie génique intravésicale, Adstiladrin. SK Pharmteco s'est qualifié pour la fabrication, le contrôle et la libération du médicament, fait savoir un communiqué de jeudi.
En plus de cet accord, des extensions ciblées de la capacité de production d'Adstiladrin sont en cours sur le site de Ferring en Finlande et sur le campus américain de Parsippany, dans le New Jersey. Les progrès de ces projets à court terme seront communiqués dans le courant de l'année 2024, ajoute le communiqué.
L'Adstiladrin a été approuvé par l'autorité américaine du médicament (FDA) en décembre 2022 pour les patients adultes atteints de cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire (NMIBC) à haut risque et insensible au bacille de Calmette-Guérin (BCG), avec carcinome in situ (CIS), avec ou sans tumeur papillaire.
Ferring n'a pas fourni d'informations financières sur l'accord conclu avec SK Pharmteco.
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