Seelos Therapeutics, Inc. a annoncé la participation d'Acadia Healthcare Company, Inc. à l'étude de preuve de concept dirigée par l'enregistrement du SLS-002 (kétamine racémique intranasale) pour le traitement des idées et comportements suicidaires aigus (ASIB) chez les patients souffrant de trouble dépressif majeur (TDM). L'étude dirigée par Seelos est actuellement en cours de recrutement pour la partie 2, une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo. Le but de l'étude est d'évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité de doses répétées de SLS-002 (kétamine racémique intranasale) en plus des soins standard sur les symptômes du TDM et la suicidalité chez les patients qui sont
évalués comme présentant un risque imminent de suicide.