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21/07	Agios Pharmaceuticals Inc annonce les résultats préliminaires de l'essai de phase 2 du tebapivat dans la drépanocytose	CI
21/07	Agios interrompt le développement de son traitement contre la drépanocytose après des résultats de phase 2 jugés peu concluants	MT

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Mentions Pertinence

21/07	Agios Pharmaceuticals Inc annonce les résultats préliminaires de l'essai de phase 2 du tebapivat dans la drépanocytose	CI
21/07	Agios interrompt le développement de son traitement contre la drépanocytose après des résultats de phase 2 jugés peu concluants	MT
21/07	Les plus fortes baisses en avant-Bourse	MT
07/07	AGIOS PHARMACEUTICALS, INC. : BofA Securities toujours positif	ZM
07/07	Agios Pharmaceuticals, Inc. obtient un examen prioritaire de la FDA pour sa demande d'homologation supplémentaire du mitapivat dans la drépanocytose	CI
07/07	AGIOS PHARMACEUTICALS, INC. : RBC Capital Markets est neutre sur le titre	ZM
07/07	Agios annonce que la FDA accorde un examen prioritaire au mitapivat pour le traitement de la drépanocytose	MT
13/06	Transcript : Agios Pharmaceuticals, Inc. - Special Call
13/06	Agios Pharmaceuticals présente les résultats de l'étude de phase 3 RISE UP sur le mitapivat dans la drépanocytose	CI
01/06	Transcript : Agios Pharmaceuticals, Inc. - Special Call
01/06	Agios Pharmaceuticals et Oscotec signent un accord de licence mondiale pour le cevidoplenib	MT
29/05	Agios Pharmaceuticals fait le point sur l'essai de phase 2b du tebapivat dans les syndromes myelodysplasiques à faible risque	CI
29/05	Agios fait le point sur l'essai de phase 2b du tébapivat dans les syndromes myélodysplasiques à faible risque	RE
29/05	Agios interrompt le développement du tebapivat dans les SMD à faible risque après l'echec d'un essai de phase intermédiaire ; le titre chute en pré-séance	MT
29/05	Agios abandonne son programme contre le cancer du sang après un revers clinique	RE
29/05	Agios abandonne son programme sur les troubles sanguins après l'echec d'une étude	RE
23/05	Agios, partenaire d’Avanzanite Bioscience, annonce l’autorisation de mise sur le marché de PYRUKYND® (mitapivat) dans l’Union européenne pour les adultes atteints de thalassémie	BU
22/05	Le partenaire d'Avanzanite Bioscience, Agios, annonce l'approbation du Pyrukynd® (mitapivat) au sein de l'UE	RE
22/05	Agios obtient le feu vert de l'UE pour le Pyrukynd dans le traitement de la thalassémie	MT
22/05	Le Pyrukynd® (mitapivat) d'Agios approuvé dans l'Union européenne pour les adultes atteints de thalassémie	RE
22/05	Agios Pharmaceuticals annonce l'approbation du Pyrukynd (mitapivat) dans l'Union européenne pour les adultes atteints de thalassémie	CI
20/05	Transcript : Agios Pharmaceuticals, Inc. Presents at Bank of America Global Healthcare Conference 2026, May-12-2026 09:20 AM
12/05	Agios Pharmaceuticals dépose une demande d'homologation complémentaire auprès de la FDA pour le Mitapivat	MT
12/05	Agios Pharmaceuticals dépose une demande d'homologation complémentaire auprès de la FDA pour l'approbation accélérée du mitapivat dans la drépanocytose	CI
12/05	Agios Pharmaceuticals présente de nouvelles données sur le mitapivat lors de l'EHA 2026, confirmant un impact thérapeutique majeur dans plusieurs anémies hémolytiques rares	CI