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Toute l'actualité

12/05	Alexion annonce des résultats positifs pour l'essai de Phase III CALYPSO sur l'eneboparatide dans l'hypoparathyroïdie de l'adulte	CI
04/12	Neurimmune étend sa collaboration avec Alexion pour développer et commercialiser le dépléteur de fibrilles NI009 contre l'amylose AL	CI
24/10/24	Monopar Therapeutics Inc. annonce un accord avec Alexion, AstraZeneca Rare Disease pour un candidat-médicament au stade avancé de la maladie de Wilson	CI
01/04/24	VOYDEYA d'Alexion Pharmaceuticals, Inc. est approuvé aux États-Unis comme traitement d'appoint au ravulizumab ou à l'éculizumab pour le traitement de l'hémolyse extravasculaire chez les adultes atteints de la maladie rare qu'est la PNH.	CI
11/12/23	Alexion annonce que les données de l'essai de phase III à long terme Alpha montrent que le danicopan est un complément au traitement standard par inhibiteur de la C5 ULTOMIRIS	CI
08/09/23	Verge Genomics annonce une collaboration avec Alexion pour la découverte de médicaments basés sur l'intelligence artificielle pour les maladies neurodégénératives et neuromusculaires rares	CI
12/10/22	Alexion Pharmaceuticals, Inc. Vise à faire progresser le paysage des traitements de la Nmosd avec des données exceptionnelles sur l'efficacité d'Ultomiris® (Ravulizumab-Cwvz) à Ectrims 2022	CI
16/09/22	Alexion Pharmaceuticals, Inc. annonce que Danicopan (Alxn2040), ajouté à Ultomiris (Ravulizumab-Cwvz) ou Soliris (Eculizumab), a satisfait au critère principal de l'essai de phase III Alpha pour les patients atteints d'hémoglobinurie nocturne paroxystique qui présentent une hémolyse extravasculaire cliniquement significative.	CI
07/01/22	Alexion conclut un accord mondial exclusif de collaboration et de licence avec Neurimmune AG.	CI
15/07/21	L'étude de phase tardive d'Alexion sur l'Ultomiris pour la myasthénie généralisée atteint le critère d'évaluation principal	MT
14/07/21	L'approbation du Royaume-Uni ouvre la voie à la conclusion de l'opération AstraZeneca-Alexion la semaine prochaine.	RE
07/06/21	Alexion Pharmaceuticals reçoit le feu vert de la FDA pour utiliser Ultomiris dans le traitement d'une maladie sanguine rare chez les enfants et les adolescents.	MT
01/06/21	L'Union européenne doit se prononcer d'ici le 5 juillet sur l'accord de 39 milliards de dollars conclu entre Astrazeneca et Alexion.	RE
25/05/21	Alexion Pharmaceuticals : L'Autorité britannique de la concurrence lance une enquête sur le rachat d'Alexion par AstraZeneca	RE
11/05/21	Transcript : Alexion Pharmaceuticals, Inc. - Shareholder/Analyst Call
05/05/21	ALEXION PHARMACEUTICALS, INC. : Oppenheimer favorable au dossier	ZM
03/05/21	Historique des réactions aux bénéfices : Alexion Pharmaceuticals, indicateur de suivi de 16,7%, sensible à 2,8%.	MT
03/05/21	ALEXION PHARMACEUTICALS, INC. : SVB Leerink est neutre sur le titre	ZM
30/04/21	Alexion Pharmaceuticals : hausse du chiffre d'affaires et des bénéfices au premier trimestre	MT
30/04/21	Alexion Pharmaceuticals, Inc. annonce ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2021	CI
30/04/21	Earnings Flash (ALXN) ALEXION PHARMACEUTICALS annonce un chiffre d'affaires de 1,64 milliard de dollars pour le premier trimestre, contre une estimation de la Bourse de 1,577 milliard de dollars.	MT
30/04/21	Historique des réactions aux bénéfices : Alexion Pharmaceuticals, indicateur de suivi de 18,2%, sensible à 2,9%.	MT
26/04/21	Les rapports de GSK et AstraZeneca mettent l'accent sur les vaccins et la gestion.	RE
23/03/21	ALEXION PHARMACEUTICALS, INC. : SVB Leerink n'est plus à l'achat	ZM
05/02/21	ALEXION PHARMACEUTICALS, INC. : SVB Leerink toujours positif	ZM