ASTRAZENECA PLC (Alliance News) - AstraZeneca PLC a déclaré lundi que de nouveaux médicaments, développés en partenariat avec Daiichi Sankyo Co Ltd, ont montré des résultats positifs chez des patients atteints de tumeurs solides, de cancer du poumon et de cancer du sein.
La firme pharmaceutique basée à Cambridge a déclaré qu'Enhertu ou trastuzumab deruxtecan continuait à montrer des réponses cliniquement significatives et durables chez des patients précédemment traités avec des tumeurs solides avancées exprimant HER2.
Les résultats positifs proviennent de l'essai de phase deux Destiny-PanTumor02 en cours. Enhertu, qui est développé et commercialisé conjointement par AstraZeneca et Daiichi Sankyo, a montré une durée médiane de survie sans progression de 6,9 mois, un taux de réponse objective confirmée de 37,1% et une durée médiane de réponse de 11,3 mois.
"Ces données actualisées continuent d'illustrer l'importance de HER2 en tant que biomarqueur actionnable dans toute une série de types de tumeurs solides étudiées", a déclaré Cristian Massacesi, directeur médical et directeur du développement en oncologie d'AstraZeneca. "Enhertu a le potentiel d'offrir de meilleurs résultats à des patients spécifiques atteints de cancers exprimant HER2 déjà traités, et nous espérons apporter cet important médicament aux patients le plus rapidement possible."
Lundi également, AstraZeneca a déclaré que le datopotamab deruxtecan, en abrégé Dato-DXd, a démontré une amélioration statistiquement significative du critère principal de survie sans progression chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique.
L'essai de phase III Tropion-Lung01 a montré que Dato-DXd réduisait le risque de progression de la maladie ou de décès de 25 % par rapport au traitement standard actuel, le docétaxel.
En outre, dans l'essai de phase 3 Tropion-Breast01, Dato-DXd a montré une amélioration statistiquement significative et cliniquement significative de la survie sans progression chez des patientes atteintes d'un cancer du sein déjà traité. Il a réduit le risque de progression ou de décès de 37 % par rapport à la chimiothérapie.
Plus tôt dans la journée de lundi, AstraZeneca a annoncé que la Commission européenne avait approuvé Enhertu en tant que traitement pour les patients adultes atteints de cancer du poumon, montrant un taux de réponse objective de 49 % et une durée médiane de réponse de 16,8 mois sur la base des résultats de l'essai Destiny-Lung02.
Les actions d'AstraZeneca étaient en baisse de 2,1% à 62,48 USD à New York lundi.
Par Emma Curzon, journaliste à Alliance News
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