(Alliance News) - AstraZeneca PLC a présenté vendredi les résultats d'un essai de phase IIb, qui a montré qu'une association de zibotentan et de dapagliflozine entraînait une réduction significative de l'albuminurie chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique et de protéinurie.

La protéinurie, qui décrit les niveaux de protéines dans l'urine, est associée à un risque accru de perte de la fonction rénale au fil du temps, conduisant à une maladie rénale chronique.

Selon le laboratoire pharmaceutique basé à Cambridge, en Angleterre, l'essai de phase IIb Zenith-CKD a montré que l'association du zibotentan et de la dapagliflozine présentait des "réductions statistiquement significatives et cliniquement significatives" du rapport albumine/créatinine urinaire à 12 semaines, par rapport à la dapagliflozine seule.

Les résultats ont montré une réduction de 52,5 % avec une dose élevée et une réduction de 47,7 % avec une combinaison à faible dose par rapport aux valeurs initiales, ainsi qu'un profil de tolérance acceptable.

"Malgré les options thérapeutiques actuelles, la protéinurie résiduelle persiste chez un nombre important de patients et est associée à un risque élevé d'insuffisance rénale. Les preuves publiées aujourd'hui soutiennent l'avancement du zibotentan/dapagliflozine dans un essai clinique de phase III afin d'évaluer davantage son potentiel en tant que premier traitement de classe pour la protéinurie résiduelle dans l'IRC ", a déclaré Sharon Barr, vice-présidente exécutive de la recherche et du développement biopharmaceutique chez AstraZeneca.

Les actions d'AstraZeneca ont clôturé en baisse de 2,0 % à 15,00 pence chacune à Londres vendredi.

Par Holly Beveridge, journaliste à Alliance News

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