AstraZeneca : un essai confirme le potentiel de Brilinta
Les résultats détaillés de l'essai clinique ont montré que Brilinta utilisé deux fois par jour et pris avec de l'aspirine quotidiennement pendant 30 jours a réduit de 17% le taux du critère principal composite d'AVC et de décès par rapport à l'aspirine seule.
Il s'agit d'une réduction statistiquement significative et cliniquement significative, a déclaré le fabricant de médicaments anglo-suédois.
AstraZeneca a également déclaré que Farxiga a obtenu la 'désignation accélérée' pour réduire le risque d'hospitalisation pour insuffisance cardiaque ou décès cardiovasculaire chez les adultes à la suite d'un infarctus aigu du myocarde ou d'une crise cardiaque.
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