Bioventus Inc. a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé l'autorisation 510(k) pour la pièce à main neXus® SonaStar Elite® de la société. La pièce à main SonaStar Elite (SSE) est alimentée par le système d'aspiration chirurgicale ultrasonique neXus, une plateforme chirurgicale ultrasonique intégrée de nouvelle génération pilotée par un algorithme numérique exclusif, ce qui permet une plus grande polyvalence et un meilleur contrôle. Le système neXus combine toutes les caractéristiques de l'ablation des tissus mous et durs (y compris les os) en une seule plate-forme entièrement intégrée capable de fonctionner à plusieurs fréquences, y compris la pièce à main SonaStar Elite de 36 kHz récemment approuvée.

Alors que le système neXus peut être utilisé dans de nombreuses applications cliniques, y compris en neurochirurgie, la pièce à main SonaStar Elite a été autorisée pour la résection de tumeurs de consistances diverses allant de molles à fermes, y compris l'ablation de tumeurs cérébrales et spinales malignes et bénignes.