Bright Green Corporation a annoncé avoir reçu l'approbation finale du New Mexico Board of Pharmacy et de la DEA pour une licence unique qui permet à Bright Green d'enregistrer, de licencier et d'autoriser des médicaments à base de plantes de l'annexe I et de l'annexe II et des ingrédients pharmaceutiques actifs (IPA) à des fins de recherche, de production et de fabrication. Les substances du tableau I comprennent la psilocybine, la mescaline, le peyotl et l'ibogaïne. Substances de l'annexe II : Opium, paille de pavot, opium brut, extraits d'opioïdes, opium en poudre, opioïdes granulés, teinture d'opioïdes, extraits fluides d'opium, concentrés de paille d'opium, en attendant : erythroxylon coca (cocaïne).

S'appuyant sur des étapes réglementaires antérieures telles que l'enregistrement du cannabis auprès de la DEA, Bright Green a été en mesure de naviguer avec succès sur le territoire inexploré de l'introduction de nouvelles substances contrôlées, même en présence de niveaux élevés d'incertitude et de changements de politique complexes en attente au niveau fédéral. L'obtention de cette approbation substantielle permet à Bright Green d'apporter son expertise approfondie à ces questions pour aider à faire avancer le mouvement Drugs Made in America. La société estime que cet effort contribuera à remédier à la pénurie de la chaîne d'approvisionnement en médicaments à base de plantes tout en faisant de Bright Green Corporation le chef de file pour une part du marché évaluable bien établi aux États-Unis, d'une valeur de plusieurs milliards de dollars, qui est actuellement largement desservi par les importations.

Les recherches seront menées par l'équipe C2 de la société à Albuquerque, au Nouveau-Mexique, et la délocalisation de la production et de la fabrication aux États-Unis aura lieu sur le site de la société à Grants, au Nouveau-Mexique. Les plantes médicales seront produites dans des serres climatisées, conçues pour garantir la qualité et la prévisibilité, ce qui ouvrira la voie à des contrats d'approvisionnement garantis avec des entités du gouvernement fédéral et d'autres intérêts pharmaceutiques.