Bristol Myers Squibb a annoncé les résultats du suivi à trois ans de l'essai de phase 3 CheckMate -9LA démontrant des avantages durables en termes de survie avec Opdivo (nivolumab) plus Yervoy (ipilimumab) avec deux cycles de chimiothérapie par rapport à quatre cycles de chimiothérapie chez des patients précédemment non traités atteints de cancer du poumon non à petites cellules (mNSCLC) métastatique. Avec un suivi minimum de trois ans (36,1 mois), la combinaison de la double immunothérapie a continué à montrer une amélioration soutenue de la survie globale (OS), le critère principal de l'essai, avec 27% des patients traités par Opdivo plus Yervoy avec deux cycles de chimiothérapie en vie par rapport à 19% des patients traités par chimiothérapie seule à trois ans (Hazard Ratio [HR] 0,74 ; 95% Confidence Interval [CI] : 0,62 à 0,87). Le bénéfice clinique durable et à long terme d'Opdivo plus Yervoy avec deux cycles de chimiothérapie a été observé à trois ans dans des populations de patients qui ont généralement un mauvais pronostic, notamment les patients avec une expression de PD-L1 < 1% et une histologie squameuse.

PD-L1 < 1% : Parmi les patients présentant une expression tumorale de PD-L1 < 1 %, le taux de SG était de 25 % pour ceux traités par la combinaison à base de double immunothérapie contre 15 % pour la chimiothérapie seule.Histologie squameuse : Parmi les patients présentant une histologie squameuse, le taux de SG était de 24 % pour les patients ayant reçu Opdivo plus Yervoy avec la chimiothérapie, contre 11 % pour ceux ayant reçu la chimiothérapie seule. Dans une analyse exploratoire, une tendance positive pour un bénéfice OS a également été observée avec Opdivo plus Yervoy avec chimiothérapie parmi les patients présentant certaines mutations tumorales, telles que STK11.

Les associations à base d'Opdivo plus Yervoy ont montré des améliorations significatives de la SG dans six essais cliniques de phase 3 portant sur cinq tumeurs à ce jour : le CBNPC métastatique, le mélanome métastatique, le carcinome rénal avancé, le mésothéliome pleural malin et le carcinome épidermoïde œsophagien.