Bristol Myers : la FDA va étudier Abecma comme soin du myélome
Pour rappel, Abecma a récemment été approuvé au Japon pour les patients atteints d'un myélome multiple récidivant ou réfractaire qui ont reçu au moins deux traitements antérieurs.
Abecma a également reçu un avis positif pour une autorisation de mise sur le marché de la part du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA).
Les demandes réglementaires d'Abecma pour cette population de patients restent en cours d'examen auprès de l'EMA et de Swissmedic.
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