Les conseillers de la Food and Drug Administration américaine se sont prononcés vendredi en faveur de l'autorisation de l'utilisation de la thérapie cellulaire de Bristol Myers Squibb en tant que traitement précoce d'un type de cancer du sang.

Le panel a voté par 8 voix contre 3 que les avantages de l'Abecma de Bristol l'emportaient sur les risques de la thérapie lorsqu'elle est administrée en tant que traitement précoce. (Reportage de Bhanvi Satija et Sneha S K à Bengaluru ; Rédaction de Shailesh Kuber)