Le panel a voté par 8 voix contre 3 que les avantages de l'Abecma de Bristol l'emportaient sur les risques de la thérapie lorsqu'elle est administrée en tant que traitement précoce. (Reportage de Bhanvi Satija et Sneha S K à Bengaluru ; Rédaction de Shailesh Kuber)
Le groupe d'experts de la FDA américaine se prononce en faveur d'une utilisation élargie de la thérapie CAR-T de Bristol Myers
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