Embecta Corp. a annoncé qu'elle avait déposé auprès de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis une demande d'autorisation de mise sur le marché 510(k) pour un système exclusif d'administration d'insuline à usage unique. Embecta continue de faire progresser son programme de développement de la pompe à patch, avec des plans pour une version en boucle fermée comprenant un algorithme de dosage de l'insuline dans une future demande auprès de la FDA.