Empower Clinics Inc. a annoncé que sa filiale EPW Curesearch LLC a signé un accord pour développer un programme de recherche pharmaceutique et de services d'essais cliniques avec un groupe médical spécialisé établi à Dallas, TX. Dans le cadre de cet accord, le groupe médical fournira l'accès à son espace clinique, à des médecins agréés agissant en tant qu'investigateurs avec une liste existante de patients et s'assurera que tout investigateur participant est en temps utile en règle avec l'Ordre des médecins du Texas. EPWC fournira des services de recherche pharmaceutique et d'essais cliniques, une coordination centralisée des projets et une gestion des opérations, un accès à la technologie et aux systèmes pour soutenir les services, et la fourniture d'un contrat de sponsor pour les services d'essais cliniques. Le 7 février 2023, la société a annoncé la signature d'une lettre d'intention visant à lancer des services de gestion d'essais cliniques aux États-Unis pour les industries biotechnologiques et pharmaceutiques avec le Dr Bharat Mocherla - spécialiste en médecine nucléaire à Las Vegas, Nevada, avec plus de 15 ans d'expérience dans le domaine médical et des essais cliniques - afin de créer et d'exploiter une organisation de gestion de site ("SMO") basée à Dallas. Le 7 mars 2023, le partenariat s'est rapidement accéléré au niveau de l'entreprise avec la création d'une société commune, ainsi qu'au niveau opérationnel avec l'identification et l'engagement de plus de 50 candidats chercheurs principaux. La société a franchi une étape importante avec la signature de son premier accord avec un chercheur principal. En outre, la société prévoit d'annoncer d'autres signatures de PI dans un avenir proche. Les PI sont des médecins praticiens, spécialistes ou internistes, qui ont une expérience de la recherche et des essais cliniques. En tant que tels, ils font partie intégrante du succès de toute organisation de gestion de site (SMO) : La SMO tire parti de la pratique médicale des PI et de leurs listes de patients pour générer de nouveaux participants à des essais cliniques actifs et à des recherches qui, à leur tour, génèrent des revenus significatifs de la part des industries biotechnologiques et pharmaceutiques. SMO assurera la supervision, l'orientation et le soutien des chercheurs principaux et de leurs patients. Le SMO assurera également la liaison entre l'entreprise pharmaceutique et l'organisme de recherche sous contrat désigné (
). Les essais ciblés durent généralement deux ans et peuvent être prolongés si l'essai n'a pas encore recueilli suffisamment de données ou s'il n'a pas été clôturé. Selon un nouveau rapport de MarketsandMarkets, le marché des services de CRO a été estimé à 76,6 milliards de dollars en 2023 et devrait atteindre 127,3 milliards de dollars d'ici 2028, avec un taux de croissance annuel moyen de 10,7 % entre 2023 et 2028. Des facteurs tels que la croissance continue des pipelines de R&D dans les domaines de la pharmacie, de la biotechnologie et des dispositifs médicaux, ainsi que les avancées technologiques dans le processus des essais cliniques, stimulent la croissance de ce marché. Ces dernières années, les coûts associés au développement des médicaments et des produits ont augmenté de manière significative, ce qui a poussé les entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques et de dispositifs médicaux à rechercher des partenariats afin de moderniser leurs activités et de les rendre plus intelligentes.