Le 12 janvier 2023, Eyenovia, Inc. a annoncé les résultats positifs d'une étude de recherche menée en collaboration avec le Dr Pedram Hamrah, président intérimaire du département d'ophtalmologie du Tufts Medical Center, qui a évalué l'expression génique et protéique des cytokines et des chimiokines après un traitement au latanoprost+chlorure de benzalkonium (BAK) administré par Optejet par rapport au latanoprost+BAK administré par des collyres standard. Les conservateurs sont utilisés pour favoriser la stérilité des produits et prolonger leur durée de conservation. Malheureusement, les patients traités avec des médicaments pour le glaucome conservés au BAK souffrent souvent d'effets secondaires inflammatoires et développent une maladie de la surface oculaire ultérieure.

Selon la conception de l'étude in vitro, les cellules épithéliales conjonctivales ont été exposées au médicament par le biais de la technologie des gouttes standard ou des microdoses Optejet. Des tests ont ensuite été effectués pour évaluer l'expression des gènes inflammatoires par RT-qPCR et l'expression des protéines par ELISA. Ces tests ont ciblé les biomarqueurs immunitaires communs et les médiateurs inflammatoires des maladies de la surface oculaire tels que les cytokines IL6 et MIF ainsi que la chimiokine CCL2.

L'étude a révélé que l'expression des cytokines et des chimiokines pro-inflammatoires était diminuée dans deux cas sur trois avec le traitement latanoprost+BAK administré par la technologie Optejet par rapport au latanoprost+BAK administré par des baisses standard. D'après ces premiers résultats, la technologie Optejet® semble plus efficace que le latanoprost+BAK administré via des gouttes standard pour réduire les processus et voies inflammatoires. À propos de Mydcombio pour la mydriase : Mydcombi est le produit expérimental d'Eyenovia, le premier de sa catégorie à combiner des doses fixes (tropicamide à 1 % et phényléphrine à 2,5 % en vaporisateur ophtalmique) pour la mydriase pharmacologique (dilatation de l'œil), qui vise à améliorer l'efficacité des quelque 100 millions d'examens oculaires complets en cabinet effectués chaque année aux États-Unis, ainsi que des quelque 4 millions d'applications de mydriase pharmacologique pour la chirurgie de la cataracte.

Développé en tant que micro-formulation pour une utilisation sans anesthésie, Eyenovia pense que Mydcombi aidera à améliorer l'efficacité, la tolérance et l'efficience de la mydriase pharmacologique. Mydcombi a été concédé sous licence à Arctic Vision (Hong Kong) Limited en Grande Chine et en Corée du Sud.