Gufic Biosciences Limited a reçu l'approbation de la Therapeutic Group Administration (TGA), Australie, et de l'Agence nationale de surveillance sanitaire (ANVISA), Brésil, pour le Parecoxib sodique 40 mg en poudre lyophilisée pour injection, un inhibiteur sélectif de la COX-2, qui sera utilisé pour le traitement à court terme de la douleur aiguë et de la douleur postopératoire chez les patients adultes. Gufic s'est toujours engagé à sauver et à améliorer la vie des patients dans le monde entier grâce à ses efforts continus auprès des agences réglementaires internationales afin de mettre de nouvelles molécules à la disposition de l'humanité.
Gufic Biosciences Limited reçoit l'approbation de la TGA, Australie et de l'Agence nationale de surveillance sanitaire (Anvisa), Brésil pour le Parecoxib 40Mg Injection
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