Hyperfine, Inc. a annoncé que les premiers patients ont été recrutés dans l'étude observationnelle CARE PMR (Capturing ARIA Risk Equitably with Portable MR). L'étude est conçue pour évaluer l'utilité clinique et les avantages en termes de flux de travail des images du système Swoop acquises dans les centres de perfusion et les cliniques pour aider les médecins à détecter les anomalies d'imagerie liées à l'amyloïde (ARIA) chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer recevant un traitement ciblant l'amyloïde aux moments spécifiés dans l'étiquetage (avant les cinquième, septième et quatorzième perfusions). La maladie d'Alzheimer est la forme de démence la plus répandue dans le monde et touche plus de six millions de personnes rien qu'aux États-Unis.

Les patients atteints de la maladie d'Alzheimer peuvent désormais être traités par une thérapie ciblée sur l'amyloïde, qui réduit la charge de plaques amyloïdes dans le cerveau. Il existe des effets secondaires potentiels pour les patients utilisant une thérapie ciblant l'amyloïde, y compris ARIA, et les patients doivent subir plusieurs examens IRM du cerveau au cours de leur première année de traitement, comme le prévoit l'étiquetage approuvé par la FDA pour le médicament. Le système Swoop est un système portable d'imagerie cérébrale par RM à très bas champ, alimenté par l'IA, conçu pour être disponible quand et où les médecins en ont besoin, ce qui pourrait permettre de prendre des décisions thérapeutiques plus rapides.

Les images cérébrales acquises avec le système Swoop peuvent aider les médecins à diagnostiquer une variété d'affections neurologiques sans les délais, les coûts et les inconvénients d'une IRM conventionnelle à haut champ. Le système d'imagerie RM portable Swoop est homologué par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et a été approuvé pour l'imagerie cérébrale des patients de tous âges. Il s'agit d'un appareil d'imagerie par résonance magnétique portable à très faible champ qui produit des images montrant la structure interne de la tête lorsqu'un examen diagnostique complet n'est pas cliniquement possible.

Lorsqu'elles sont interprétées par un médecin qualifié, ces images fournissent des informations qui peuvent être utiles pour établir un diagnostic. Le système Swoop est également certifié CE dans l'Union européenne et UKCA au Royaume-Uni. Le système Swoop est disponible sur un certain nombre de marchés internationaux.