ImmunoPrecise Antibodies Ltd. a présenté une plateforme transformatrice de criblage thérapeutique rapide pilotée par l'IA, fruit d'une collaboration entre IPA Canada et sa filiale BioStrand®. Cette solution innovante vise à accélérer considérablement les premières étapes de la découverte de médicaments en permettant l'élimination précoce des candidats thérapeutiques moins prometteurs, réduisant ainsi le temps, le coût et le risque d'échec lors des étapes ultérieures de la découverte. La technologie récemment brevetée de BioStrand introduit une alternative fiable, évolutive et rentable pour la découverte de médicaments à un stade précoce.

La plateforme de BioStrand, appelée HYFT® Proprietary Proteome Presence Assessment, optimise les candidats thérapeutiques potentiels à un stade précoce en utilisant la plateforme multifonctionnelle d'humanisation silico LENSaioin intégrée à sa technologie brevetée HYFT. Cela permet d'analyser simultanément une multitude de thérapies potentielles, de réduire le temps utile et les coûts d'analyse, et de s'assurer que seuls les candidats les plus prometteurs poursuivent le processus de découverte de médicaments. Le concept d'humanisation in silico fait référence au processus informatique consistant à faire ressembler un anticorps ou une protéine provenant d'une source non humaine à des protéines humaines.

Ce processus est essentiel pour réduire la probabilité de réactions immunitaires contre les produits thérapeutiques, tout en préservant leur fonctionnalité. La technologie brevetée HYFT de BioStrand, incorporée dans son logiciel propriétaire LENSai, permet de cribler l'ensemble du protéome humain (l'ensemble des protéines qui sont ou peuvent être exprimées par une cellule, un tissu ou un organisme), ainsi que divers protéomes animaux, contre des produits thérapeutiques candidats. Ce criblage est réalisé en moins d'une minute par molécule candidate.

Ce processus permet de faire progresser les molécules les plus proches de l'homme, d'accélérer l'humanisation, de réduire les manipulations nécessaires avant l'utilisation dans les essais cliniques et de proposer une alternative rapide, évolutive et rentable aux modèles animaux transgéniques. Les autres méthodes existantes ne peuvent évaluer les candidats que par rapport à un sous-ensemble du protéome humain, ce qui peut aboutir à une évaluation incomplète du caractère humain et de l'immunogénicité d'une protéine. La technologie HYFT, quant à elle, répond de manière unique à cette limitation grâce à plusieurs avantages distincts, notamment L'utilisation de l'ensemble de référence du protéome humain le plus complet, permettant des comparaisons plus approfondies.

La capacité d'extraire des séquences biologiques des modèles uniques d'empreintes digitales universelles. La capacité de comparer les produits thérapeutiques humanisés au protéome humain, en évaluant leur similarité avec les protéines endogènes. La capacité de saisir des informations à la fois sur la séquence et sur la structure, ce qui permet de mieux comprendre la fonction de la protéine.

L'évolutivité et les capacités à haut débit, qui permettent d'évaluer rapidement de nombreuses protéines candidates par rapport à de vastes ensembles de données de référence. En s'appuyant sur ces capacités uniques, l'évaluation de la présence du protéome propre à HYFT propose une évaluation plus précise et plus complète du caractère humain et de l'immunogénicité des candidats. Cela favorise le développement de protéines thérapeutiques et d'anticorps plus sûrs et plus efficaces, tout en rationalisant considérablement le processus de développement des médicaments.

L'IPA a donné un aperçu de son approche stratégique pour la monétisation de cette technologie révolutionnaire. Le plan consiste à cibler sa vaste clientèle existante, qui comprend 19 des 20 plus grandes sociétés pharmaceutiques et des centaines d'entreprises de biotechnologie. Ces clients doivent généralement faire face à des coûts substantiels, lorsqu'ils utilisent des animaux transgéniques, pour faire progresser un seul candidat thérapeutique à travers le processus de commercialisation. Ces coûts atteignent souvent des dizaines, voire des centaines de millions de dollars par molécule, englobant les paiements initiaux, les paiements d'étape et les redevances commerciales.

En introduisant une solution plus fiable, plus efficace et plus rentable via la plateforme d'IPA basée sur l'IA, la société est bien placée pour fournir de meilleurs résultats et une plus grande valeur ajoutée à ses clients, en réduisant leurs coûts et en accélérant leurs délais de découverte de médicaments. Cette augmentation de la qualité, de la productivité et de la valeur devrait se traduire directement par une augmentation des flux de revenus pour IPA, favorisant une croissance financière substantielle pour la Société et ses investisseurs.