IPSEN : Le partenaire d’Ipsen, Lexicon, a annoncé que l'autorité sanitaire américaine, la Food and Drug Administration (FDA), a accordé le statut de revue prioritaire à la demande d'homologation de telotristat etiprate pour les patients présentant un syndrome carcinoïde dû à des tumeurs neuroendocrines non contrôlées par les analogues de la somatostatine
Le 01 juin 2016 à 09:07
Partager
2fdb25c9-4f2a-46bc-8d7d-41494e1f2369.pdf
Lexicon Announces FDA Priority Review of New Drug Application for Telotristat Etiprate for the Treatment of Carcinoid Syndrome
May 31, 2016
Read the press release >
La Sté Ipsen SA a publié ce contenu, le 31 May 2016, et est seule responsable des informations qui y sont renfermées. Les contenus ont été diffusés par Public non remaniés et non révisés, le01 June 2016 07:06:02 UTC.
Ipsen est spécialisé dans la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation de médicaments de spécialité. Le CA par domaine thérapeutique se répartit comme suit :
- oncologie (75,2%) ;
- neuroscience (21,1%) ;
- maladies rares (3,7%).
A fin 2023, le groupe dispose de 4 centres de recherche et développement situés en France, au Royaume Uni, aux Etats-Unis et en Chine, et de 4 sites de production dans le monde.
La répartition géographique du CA est la suivante : Europe (40,2%), Amérique du Nord (33,3%) et autres (26,5%).
IPSEN : Le partenaire d’Ipsen, Lexicon, a annoncé que l'autorité sanitaire américaine, la Food and Drug Administration (FDA), a accordé le statut de revue prioritaire à la demande d'homologation de telotristat etiprate pour les patients présentant un syndrome carcinoïde dû à des tumeurs neuroendocrines non contrôlées par les analogues de la somatostatine
IPSEN 
