Ipsen (>> IPSEN) et Active Biotech (>> Active Biotech AB) ont annoncé vendredi que les données de tolérance à long terme de l'étude de phase II de tasquinimod seraient présentées lors du 27ème congrès de l'Association européenne d'urologie qui se tiendra à Paris du 24 au 28 février 2012. 


  PRINCIPAUX POINTS DU COMMUNIQUE: 


  -Les effets secondaires du traitement étaient évalués comme légers à modérés, gérables et moins fréquents après deux mois de traitement. 


  -Les évènements indésirables incluaient des troubles gastro-intestinaux, observés principalement au début du traitement, de la fatigue et des douleurs musculo-squelettiques. 


  -Ces nouvelles données montrent que la sécurité à long terme du tasquinimod est acceptable. 


  -Le tasquinimod pourrait donc être une thérapie appropriée à envisager au début de la prise en charge du cancer métastatique de la prostate résistant à la castration, soit sous forme de monothérapie, ou en association avec d'autres agents efficaces contre le cancer de la prostate. 


  -Une étude pivotale internationale de phase III de tasquinimod, randomisée, en double aveugle, contrôlée versus placebo, est actuellement en cours chez des patients atteints d'un cancer métastatique de la prostate résistant à la castration. 


  -Dow Jones Newswires; +33 (0)1 40 17 17 75; djbourse.paris@dowjones.com 
Valeurs citées dans l'article : Active Biotech AB, IPSEN