Kamada Ltd. a annoncé plusieurs réalisations récentes liées à CYTOGAM(R) (Cytomegalovirus Immune Globulin Intravenous [Human] (CMV-IGIV), qui est indiqué pour la prophylaxie de la maladie CYTOGAM ("CMV") associée à la transplantation de rein, de poumon, de foie, de pancréas et de cœur, et qui est le seul produit d'immunoglobuline (IgG) approuvé par la Food and Drug Administration ("FDA") des États-Unis pour cette indication. Kamada a annoncé que CYTOGAM, fabriqué dans les installations de la société à Beit Kama, en Israël, est maintenant disponible pour les ventes commerciales aux États-Unis. Cela fait suite à l'approbation récente par la FDA du processus de transfert de technologie de CYTOGAM de son ancien fabricant, CSL Behring. Le conseil consultatif se concentre sur le programme clinique américain récemment mis en œuvre par Kamada pour le CYTOGAM, y compris les nouvelles opportunités et les possibilités futures de recherche et de développement.

Les réactions mineures, telles que frissons, frissons, crampes musculaires, douleurs dorsales, fièvre, nausées, vomissements, arthralgie et respiration sifflante, ont été les réactions indésirables les plus fréquentes observées au cours des essais cliniques de CYTOGAM.