Lysogene : approbation de la FDA pour un candidat médicament
Cette autorisation réglementaire de la FDA américaine fait suite à celle récemment accordée par la MHRA au Royaume-Uni.
La Société entend lancer un essai clinique global chez des patients atteints des formes infantiles de la gangliosidose à GM1. Lysogene prévoit de traiter 16 patients au total, avec le traitement du premier patient attendu au cours du premier semestre 2021.
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